Настоящая работа предлагает модифицированный метод прямого репрограммирования фибробластов здоровых доноров и пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Хантингтона (БХ) в нейрон-подобные клетки, которые сохраняют весь набор эпигенетических изменений, влияющих на прогрессию поздно манифестирующего заболевания. Дифференцировка фибробластов человека по данной методике может стать начальной точкой преклинических исследований БХ.