Супероксиддисмутаза (СОД) — один из ключевых антиоксидант- ных ферментов, который осуществляет первичную стадию защиты кле- ток — дисмутацию супероксиданион радикала (О2*- ), превращая его в перекись водорода и кислород. Большинство методов исследования ак- тивности СОД в тканях основаны на его способности ингибировать ре- акции с участием О2*-, однако системы генерации этого радикала могут различаться. При использовании разных систем генерации О2*- следует соблюдать специфические условия, в которых проходит реакция. В связи с этим представляет интерес сравнение различных подходов к определе- нию активности фермента. В работе были использованы два методиче- ских подхода — определение активности СОД в субклеточных фракциях с помощью классического биохимического метода (метод 1) и определе- ние двух изоферментных форм СОД с помощью стандартного набора Superoxide Dismutase Assay Kit фирмы Cayman (метод 2). Системой детек- ции О2*- для обоих методов служит нитросиний тетразолий, но в основе первого лежит способн