DOI

  • В.Г. Потапенко
  • А.В. Климович
  • В.В. Байков
  • Н.В. Виноградова
  • О.В. Голощапов
  • Е.В. Догужиева
  • Е.Е. Зинина
  • Г.В. Каченя
  • Ю.Ф. Криволапов
  • Е.В. Карягина
  • С.В. Лапин
  • Е.Е. Леенман
  • Е.С. Павлюченко
  • Н.А. Потихонова
  • М.Ю. Первакова
  • Н.Б. Попова
  • А.В. Рысев
  • В.В. Рябчикова
  • Е.А. Суркова
  • И.П. Федуняк
  • Н.В. Медведева
Актуальность. Вторичный гемофагоцитарный синдром (ВГФС) - реакция избыточного системного воспаления вследствие инфекционного, опухолевого или аутоиммунного процесса. В отсутствие иммуносупрессивной (модулирующей) терапии большинство пациентов умирают от полиорганной недостаточности. Цель. Описание органных поражений, характерных для больных с ВГФС. Материалы и методы. В ретроспективное исследование включены пациенты, получавшие лечение в период с июня 2009 г. по июнь 2019 г. Для постановки диагноза ВГФС использовались критерии HLH-2004 и H-Score. Анализу подвергнуты частота и характер поражения легких, ЦНС, печени, кожи, сердечно-сосудистой системы. Все пациенты с устойчивой лихорадкой получали противоинфекционную терапию антибиотиками широкого спектра в соответствии с подходами, принятыми в клинике. Больные с коллагенозами и опухолевыми заболеваниями, приведшими к ВФГС, получали стандартную иммуносупрессивную и противоопухолевую терапию соответственно. Результаты. Проанализированы данные 91 пациента (41 мужчина и 50 женщин), медиана возраста - 58 лет (диапазон 2-90 лет). Причинами развития ВГФС были злокачественные опухоли системы крови (n = 52; 57 %), инфекции (n = 11; 12 %), аутоиммунные заболевания (n = 5; 6 %), трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (n = 13; 14 %). У 10 (11 %) пациентов причина не установлена. Иммуносупрессивная терапия проведена 71 (78 %) пациенту. Общая выживаемость составила 27%, медиана - 15 дней при медиане периода наблюдения за выжившими 540 дней (диапазон от 7 дней до 10 лет). Клинически значимые органные нарушения имели место у 76 (83 %) пациентов. Чаще всего при ВГФС отмечались полисерозит, расстройства дыхания, печеночные нарушения, неврологическая симптоматика от фокального дефицита до судорожного статуса. Реже развивались поражение кожи (от макулезной сыпи до булл с эпидермолизом), нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы в виде аритмии и/или артериальной гипотензии. Проведение эффективной терапии ВГФС сопровождалось разрешением органных поражений. Заключение. ВГФС может быть причиной дыхательной недостаточности, полисерозита, различных неврологических нарушений, цитопении у больных с необъяснимыми лихорадкой, цитолитическим и/или холестатическим синдромом. Преимущественное поражение органа, а также клинические и лабораторные проявления ВГФС могут отличаться у разных пациентов.
Переведенное названиеOrgan Lesions in Adults with Secondary Hemophagocytic Syndrome
Язык оригиналарусский
Страницы (с-по)91-102
Число страниц12
ЖурналКЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ. ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
Том14
Номер выпуска1
DOI
СостояниеОпубликовано - 2021

    Предметные области Scopus

  • Гематология
  • Онкология

ID: 87441938