Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Метод электронной микроскопии в оценке качества криоконсервации клеток. / Криштоп, Владимир Владимирович; Лобанова, Майя; Овчинников, Д.В.; Семенов, Алексей Анатольевич; Глушаков, Р.И.
в: Известия Российской Военно-медицинской академии, Том 43, № 3, 08.11.2024, стр. 361-371.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Метод электронной микроскопии в оценке качества криоконсервации клеток
AU - Криштоп, Владимир Владимирович
AU - Лобанова, Майя
AU - Овчинников, Д.В.
AU - Семенов, Алексей Анатольевич
AU - Глушаков, Р.И.
N1 - Криштоп В.В., Лобанова М.И., Овчинников Д.В., Семенов А.А., Глушаков Р.И. Метод электронной микроскопии в оценке качества криоконсервации клеток // Известия Российской военно-медицинской академии. 2024. Т. 43. № 3. С. 361–371. DOI: https://doi.org/10.17816/rmmar631875
PY - 2024/11/8
Y1 - 2024/11/8
N2 - За время своего существования электронная микроскопия стала одним из эталонных методов оценки структурнофункционального состояния клеток, тканей и органов, также была сформирована обширная доказательная база,позволяющая использовать ее в создании и формировании биобанка. Отбор источников для литературного обзораосуществлялся по ключевым словам на основе публикаций за последние 20 лет. Публикации, представленные в обзоре, были отобраны при помощи поиска в базах данных eLIBRARY.RU, PubМed и Scopus. Опираясь на зарубежныйи отечественный опыт работы биобанков, можно выделить четыре направления, определяющих эффективность применения электронно-микроскопических исследований как компонента его работы. Во-первых, это контроль микробиологической обсемененности биологического образца. Эффективность электронной микроскопии по отношениюк выявлению загрязненности биообразца бактериями, грибами и вирусами сравнима с эффективностью классическихмикробиологических методик. Во-вторых, это инструмент диагностики, позволяющий выявить или подтвердить наличие в образце патогенетического процесса, представляющего интерес для биобанкирования: опухолевый рост, атеросклеротическое поражение сосуда и др. В-третьих, это контроль качества криоконсервации образцов. Широкий спектрморфологических характеристик ультрамикроскопической структуры клеток и микроанатомических образований позволяет охарактеризовать качество криоконсервации, количественно оценить степень повреждений, что способствуетунификации и стандартизации биобанкинга. Наибольшей информативностью в этом вопросе обладает трансмиссионная электронная микроскопия. В-четвертых, это основа для цифровизации полученных результатов и формированиямеждисциплинарного репозитория биобанка, что позволяет использовать технологии «big date» для фундаментальных исследований. Большое значение приобретает соответствие профиля биобанка экономическим, научным и отраслевым особенностям инфраструктуры отрасли или региона. Данные электронной микроскопии удачно комбинируютсяс результатами молекулярных исследований, что позволяет сформировать междисциплинарные базы метаданных,подходящие для межрегиональных и межотраслевых научных интеграций. Последнее позволяет использовать данные электронной микроскопии для решения широкого круга прикладных и междисциплинарных задач. Вышеперечисленное позволяет рассматривать методы сканирующей и трансмиссионной микроскопии в качестве одних из ключевых при развитии биобанкирования в регионе.
AB - За время своего существования электронная микроскопия стала одним из эталонных методов оценки структурнофункционального состояния клеток, тканей и органов, также была сформирована обширная доказательная база,позволяющая использовать ее в создании и формировании биобанка. Отбор источников для литературного обзораосуществлялся по ключевым словам на основе публикаций за последние 20 лет. Публикации, представленные в обзоре, были отобраны при помощи поиска в базах данных eLIBRARY.RU, PubМed и Scopus. Опираясь на зарубежныйи отечественный опыт работы биобанков, можно выделить четыре направления, определяющих эффективность применения электронно-микроскопических исследований как компонента его работы. Во-первых, это контроль микробиологической обсемененности биологического образца. Эффективность электронной микроскопии по отношениюк выявлению загрязненности биообразца бактериями, грибами и вирусами сравнима с эффективностью классическихмикробиологических методик. Во-вторых, это инструмент диагностики, позволяющий выявить или подтвердить наличие в образце патогенетического процесса, представляющего интерес для биобанкирования: опухолевый рост, атеросклеротическое поражение сосуда и др. В-третьих, это контроль качества криоконсервации образцов. Широкий спектрморфологических характеристик ультрамикроскопической структуры клеток и микроанатомических образований позволяет охарактеризовать качество криоконсервации, количественно оценить степень повреждений, что способствуетунификации и стандартизации биобанкинга. Наибольшей информативностью в этом вопросе обладает трансмиссионная электронная микроскопия. В-четвертых, это основа для цифровизации полученных результатов и формированиямеждисциплинарного репозитория биобанка, что позволяет использовать технологии «big date» для фундаментальных исследований. Большое значение приобретает соответствие профиля биобанка экономическим, научным и отраслевым особенностям инфраструктуры отрасли или региона. Данные электронной микроскопии удачно комбинируютсяс результатами молекулярных исследований, что позволяет сформировать междисциплинарные базы метаданных,подходящие для межрегиональных и межотраслевых научных интеграций. Последнее позволяет использовать данные электронной микроскопии для решения широкого круга прикладных и междисциплинарных задач. Вышеперечисленное позволяет рассматривать методы сканирующей и трансмиссионной микроскопии в качестве одних из ключевых при развитии биобанкирования в регионе.
KW - биобанкинг; загрязненность; инфраструктура; криоконсервация; патогены; повреждение клеток; электронная микроскопия
KW - biobanking
KW - cell damage
KW - contamination
KW - cryopreservation
KW - electron infrastructure
KW - microscopy
KW - pathogen
UR - https://www.mendeley.com/catalogue/b30a301a-58df-3091-852f-b16d948725f7/
U2 - 10.17816/rmmar631875
DO - 10.17816/rmmar631875
M3 - статья
VL - 43
SP - 361
EP - 371
JO - Известия Российской Военно-медицинской академии
JF - Известия Российской Военно-медицинской академии
SN - 2713-2315
IS - 3
ER -
ID: 125656642