Преимпульсное торможение (PPI) рассматривается как эндофенотип шизофрении, что позволяет использовать животные модели, как для выявления фармакологических эффектов, так и выяснения механизмов функционирования нейронных сетей. В последнее время большое внимание уделяется изучению так называемых TAARs (TAAR1 — TAAR9) рецепторов следовых аминов, которые могут иметь отношение к патогенезу различных видов нейропсихиатрических расстройств, включая шизофрению. Исследование проводили на самцах мышей линий C57BL/6 (n=16), дикий тип WT (n=29) и нокаутные мыши (knockout, KO) по TAAR1, (n=19). Исходными для WT и KO являлись мыши линий 129S1/Sv и C57BL/6. Результаты данного исследования показали, что преимпульсное торможение хорошо выражено у всех исследованных линий. Кроме того, амплитуда ответа на стимул (SS) в паре стимул с престимулом (PP-SS) у животных линии KO достоверно выше по сравнению с ответом у животных линии WT.