Рассмотрена электрохимическая трансформация дифеноконазола ( цис, транс -3-хлор-4[4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил-метил)-1,3-диоксолан-2-ил-]фенил-4-хлорфениловый эфир) в водно-органической среде при концентрации 100 мкг/мл (смесь водного раствора формиата аммония (рН 7,4) и ацетонитрила (3:1 по объему). Проанализированы результаты хромато-масс-спектрометрической идентификации (ВЭЖХ-ЭР-МС-МС) образующихся продуктов. Установлено, что в смеси продуктов электрохимических превращений дифеноконазола преобладают продукты окисления, образующиеся с участием алифатического фрагмента молекулы.