Standard

Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии : сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии. / Малышева, О.В.; Бичевая, Н.К.; Гзгзян, А.М.; Глотов, Олег Сергеевич; Кинунен, А.А.; Лобенская, А.Ю.; Мекина, И. Д.; Полякова, И.В.; Пуппо, И.Л.; Сайфитдинова, Алсу Фаритовна; Щербак, С.Г.; Коган, И.Ю.

в: Akusherstvo i Ginekologiya (Russian Federation), Том 2020, № 4, 2020, стр. 65-71.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Harvard

Малышева, ОВ, Бичевая, НК, Гзгзян, АМ, Глотов, ОС, Кинунен, АА, Лобенская, АЮ, Мекина, ИД, Полякова, ИВ, Пуппо, ИЛ, Сайфитдинова, АФ, Щербак, СГ & Коган, ИЮ 2020, 'Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии: сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии', Akusherstvo i Ginekologiya (Russian Federation), Том. 2020, № 4, стр. 65-71. https://doi.org/10.18565/aig.2020.4.65-71

APA

Малышева, О. В., Бичевая, Н. К., Гзгзян, А. М., Глотов, О. С., Кинунен, А. А., Лобенская, А. Ю., Мекина, И. Д., Полякова, И. В., Пуппо, И. Л., Сайфитдинова, А. Ф., Щербак, С. Г., & Коган, И. Ю. (2020). Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии: сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии. Akusherstvo i Ginekologiya (Russian Federation), 2020(4), 65-71. https://doi.org/10.18565/aig.2020.4.65-71

Vancouver

Малышева ОВ, Бичевая НК, Гзгзян АМ, Глотов ОС, Кинунен АА, Лобенская АЮ и пр. Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии: сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии. Akusherstvo i Ginekologiya (Russian Federation). 2020;2020(4):65-71. https://doi.org/10.18565/aig.2020.4.65-71

Author

Малышева, О.В. ; Бичевая, Н.К. ; Гзгзян, А.М. ; Глотов, Олег Сергеевич ; Кинунен, А.А. ; Лобенская, А.Ю. ; Мекина, И. Д. ; Полякова, И.В. ; Пуппо, И.Л. ; Сайфитдинова, Алсу Фаритовна ; Щербак, С.Г. ; Коган, И.Ю. / Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии : сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии. в: Akusherstvo i Ginekologiya (Russian Federation). 2020 ; Том 2020, № 4. стр. 65-71.

BibTeX

@article{86fef9ca86924a048008e3bb65cb410c,
title = "Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии: сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии",
abstract = "Цель. Анализ спектра хромосомной патологии у эмбрионов 5-6 дня развития с использованием методов aCGH и NGS в двух центрах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), сравнение результатов, полученных с использованием двух методов. Материалы и методы. Исследованы образцы трофэктодермы 1041 эмбриона. Для aCGH использовали чипы G5963A производства Agilent, NGS проводили на аппарате Illumina MiSeq, используя набор для подготовки библиотек VeriSeq PGS kit (Illumina). Результаты. Количество простых анеуплоидий начинает возрастать уже после 30лет, а анеуплоидий по двум и более хромосомам - после 37. Методы aCGH и NGS в нашей выборке показали сходную эффективность для проведения преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии (ПГТ-А). Статистически значимые различия в частоте хромосомных аномалий между двумя центрами ВРТ отсутствуют. Заключение. Снижение доли эмбрионов со сбалансированным хромосомным набором является важнейшим фактором, ограничивающим репродуктивные возможности экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) пациенток старшего репродуктивного возраста. Методы aCGH и NGS имеют сходную эффективность для проведения ПГТ-А. Частота хромосомных аномалий разных типов не отличается у эмбрионов, полученных в двух участвовавших в исследовании центрах ЭКО.",
keywords = "Advanced maternal age, Aneuploidy, Assisted reproductive technologies, Mosaicism, PGT-А",
author = "О.В. Малышева and Н.К. Бичевая and А.М. Гзгзян and Глотов, {Олег Сергеевич} and А.А. Кинунен and А.Ю. Лобенская and Мекина, {И. Д.} and И.В. Полякова and И.Л. Пуппо and Сайфитдинова, {Алсу Фаритовна} and С.Г. Щербак and И.Ю. Коган",
note = "Funding Information: Author contributions. Malysheva О.V., Kogan I.Yu.: concept and design of the investigation; Bichevaya N.K., Gzgzyan А.М., Glotov О.S., Kinunen А.А., Lobenskaya А.Yu., Malysheva О.V., Mekina I.D., Polyakova I.V., Puppo I.L., Saifitdinova А.F.: material collection and processing; Malysheva О.V.: statistical data processing, writing the text; Glotov О.S., Mekina I.D., Saifitdinova А.F., Kogan I.Yu.: editing. Conflict of interests. The authors declare that there are no conflicts of interest. Financing. The study was supported by the Russian Foundation for Basic Research, project №АААА-А19-119021290033-1. Publisher Copyright: {\textcopyright} A group of authors, 2020. Copyright: Copyright 2020 Elsevier B.V., All rights reserved.",
year = "2020",
doi = "10.18565/aig.2020.4.65-71",
language = "русский",
volume = "2020",
pages = "65--71",
journal = "АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ",
issn = "0300-9092",
publisher = "Бионика Медиа",
number = "4",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии

T2 - сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии

AU - Малышева, О.В.

AU - Бичевая, Н.К.

AU - Гзгзян, А.М.

AU - Глотов, Олег Сергеевич

AU - Кинунен, А.А.

AU - Лобенская, А.Ю.

AU - Мекина, И. Д.

AU - Полякова, И.В.

AU - Пуппо, И.Л.

AU - Сайфитдинова, Алсу Фаритовна

AU - Щербак, С.Г.

AU - Коган, И.Ю.

N1 - Funding Information: Author contributions. Malysheva О.V., Kogan I.Yu.: concept and design of the investigation; Bichevaya N.K., Gzgzyan А.М., Glotov О.S., Kinunen А.А., Lobenskaya А.Yu., Malysheva О.V., Mekina I.D., Polyakova I.V., Puppo I.L., Saifitdinova А.F.: material collection and processing; Malysheva О.V.: statistical data processing, writing the text; Glotov О.S., Mekina I.D., Saifitdinova А.F., Kogan I.Yu.: editing. Conflict of interests. The authors declare that there are no conflicts of interest. Financing. The study was supported by the Russian Foundation for Basic Research, project №АААА-А19-119021290033-1. Publisher Copyright: © A group of authors, 2020. Copyright: Copyright 2020 Elsevier B.V., All rights reserved.

PY - 2020

Y1 - 2020

N2 - Цель. Анализ спектра хромосомной патологии у эмбрионов 5-6 дня развития с использованием методов aCGH и NGS в двух центрах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), сравнение результатов, полученных с использованием двух методов. Материалы и методы. Исследованы образцы трофэктодермы 1041 эмбриона. Для aCGH использовали чипы G5963A производства Agilent, NGS проводили на аппарате Illumina MiSeq, используя набор для подготовки библиотек VeriSeq PGS kit (Illumina). Результаты. Количество простых анеуплоидий начинает возрастать уже после 30лет, а анеуплоидий по двум и более хромосомам - после 37. Методы aCGH и NGS в нашей выборке показали сходную эффективность для проведения преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии (ПГТ-А). Статистически значимые различия в частоте хромосомных аномалий между двумя центрами ВРТ отсутствуют. Заключение. Снижение доли эмбрионов со сбалансированным хромосомным набором является важнейшим фактором, ограничивающим репродуктивные возможности экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) пациенток старшего репродуктивного возраста. Методы aCGH и NGS имеют сходную эффективность для проведения ПГТ-А. Частота хромосомных аномалий разных типов не отличается у эмбрионов, полученных в двух участвовавших в исследовании центрах ЭКО.

AB - Цель. Анализ спектра хромосомной патологии у эмбрионов 5-6 дня развития с использованием методов aCGH и NGS в двух центрах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), сравнение результатов, полученных с использованием двух методов. Материалы и методы. Исследованы образцы трофэктодермы 1041 эмбриона. Для aCGH использовали чипы G5963A производства Agilent, NGS проводили на аппарате Illumina MiSeq, используя набор для подготовки библиотек VeriSeq PGS kit (Illumina). Результаты. Количество простых анеуплоидий начинает возрастать уже после 30лет, а анеуплоидий по двум и более хромосомам - после 37. Методы aCGH и NGS в нашей выборке показали сходную эффективность для проведения преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии (ПГТ-А). Статистически значимые различия в частоте хромосомных аномалий между двумя центрами ВРТ отсутствуют. Заключение. Снижение доли эмбрионов со сбалансированным хромосомным набором является важнейшим фактором, ограничивающим репродуктивные возможности экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) пациенток старшего репродуктивного возраста. Методы aCGH и NGS имеют сходную эффективность для проведения ПГТ-А. Частота хромосомных аномалий разных типов не отличается у эмбрионов, полученных в двух участвовавших в исследовании центрах ЭКО.

KW - Advanced maternal age

KW - Aneuploidy

KW - Assisted reproductive technologies

KW - Mosaicism

KW - PGT-А

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85086037219&partnerID=8YFLogxK

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=42908364

U2 - 10.18565/aig.2020.4.65-71

DO - 10.18565/aig.2020.4.65-71

M3 - статья

AN - SCOPUS:85086037219

VL - 2020

SP - 65

EP - 71

JO - АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ

JF - АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ

SN - 0300-9092

IS - 4

ER -

ID: 76493252