Standard

Нейроиммуноэндокринный профиль саркоидной гранулемы: экспрессия сигнальных молекул. / Полякова, Виктория Олеговна; Крылова, Ю. С.; Дробинцева, А. О.; Леонтьева, Д. О.; Соколович, Евгений Георгиевич; Яблонский, Петр Казимирович; Кветной, Игорь Моисеевич.

в: МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА, Том 18, № 1, 2020, стр. 16-20.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{60d0470e59de487cbc96959bba6cdf7d,
title = "Нейроиммуноэндокринный профиль саркоидной гранулемы: экспрессия сигнальных молекул",
abstract = "Саркоидоз – системное гранулематозное заболевание неизвестной этиологии, которое приводит к нарушению работы дыхательной системы и может обусловить поражение других систем. В клинической практике врачи часто сталкиваются с трудностями в дифференцировке саркоидоза и другого гранулематозного заболевания – туберкулеза из-за схожей клинической и рентгенологической картины. Ни один из существующих методов диагностики саркоидоза или туберкулеза не является абсолютным. Однако правильный и своевременно поставленный диагноз играет большую роль в успешном лечении указанных данных легочных заболеваний. Цель. Исследование направлено на определение нейроиммуноэндокринного профиля саркоидной гранулемы. Были исследованы белки: интерлейкин-8 (IL8), protein gene product 9,5 (PGP9,5), тканевый ингибитор металлопротеиназ-1 (TIMP1), мелатониновые рецепторы RM1A и RM1B. Результаты. Проведенные исследования демонстрируют, что саркоидные гранулемы экспрессируют IL8 с наличием нервных – PGP9,5 положительных терминалей в перигранулемной ткани. Таким образом, маркируя гранулему, мы предполагаем, что IL8 может стать диагностическим маркером саркоидоза легких. Данные об экспрессии TIMP1, RM1A и RM1B неоднозначны и требуют дальнейшего изучения. Заключение. Таким образом, нейроиммуноэндокринные аспекты при гранулематозном воспалении интересны для дальнейшего исследования при разных стадиях саркоидоза, а также при туберкулезе.",
keywords = "CАРКОИДОЗ ЛЕГКИХ, ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ, САРКОИДНАЯ ГРАНУЛЕМА, НЕЙРОИММУНОЭНДОКРИННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, РULMONARY SARCOIDOSIS, GRANULOMATOUS INFLAMMATION, SARCOID GRANULOMA, IL-8, NEUROIMMUNOENDOCRINE INTERACTI",
author = "Полякова, {Виктория Олеговна} and Крылова, {Ю. С.} and Дробинцева, {А. О.} and Леонтьева, {Д. О.} and Соколович, {Евгений Георгиевич} and Яблонский, {Петр Казимирович} and Кветной, {Игорь Моисеевич}",
year = "2020",
doi = "10.29296/24999490-2020-01-03",
language = "русский",
volume = "18",
pages = "16--20",
journal = "МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА",
issn = "1728-2918",
publisher = "Русский врач",
number = "1",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Нейроиммуноэндокринный профиль саркоидной гранулемы: экспрессия сигнальных молекул

AU - Полякова, Виктория Олеговна

AU - Крылова, Ю. С.

AU - Дробинцева, А. О.

AU - Леонтьева, Д. О.

AU - Соколович, Евгений Георгиевич

AU - Яблонский, Петр Казимирович

AU - Кветной, Игорь Моисеевич

PY - 2020

Y1 - 2020

N2 - Саркоидоз – системное гранулематозное заболевание неизвестной этиологии, которое приводит к нарушению работы дыхательной системы и может обусловить поражение других систем. В клинической практике врачи часто сталкиваются с трудностями в дифференцировке саркоидоза и другого гранулематозного заболевания – туберкулеза из-за схожей клинической и рентгенологической картины. Ни один из существующих методов диагностики саркоидоза или туберкулеза не является абсолютным. Однако правильный и своевременно поставленный диагноз играет большую роль в успешном лечении указанных данных легочных заболеваний. Цель. Исследование направлено на определение нейроиммуноэндокринного профиля саркоидной гранулемы. Были исследованы белки: интерлейкин-8 (IL8), protein gene product 9,5 (PGP9,5), тканевый ингибитор металлопротеиназ-1 (TIMP1), мелатониновые рецепторы RM1A и RM1B. Результаты. Проведенные исследования демонстрируют, что саркоидные гранулемы экспрессируют IL8 с наличием нервных – PGP9,5 положительных терминалей в перигранулемной ткани. Таким образом, маркируя гранулему, мы предполагаем, что IL8 может стать диагностическим маркером саркоидоза легких. Данные об экспрессии TIMP1, RM1A и RM1B неоднозначны и требуют дальнейшего изучения. Заключение. Таким образом, нейроиммуноэндокринные аспекты при гранулематозном воспалении интересны для дальнейшего исследования при разных стадиях саркоидоза, а также при туберкулезе.

AB - Саркоидоз – системное гранулематозное заболевание неизвестной этиологии, которое приводит к нарушению работы дыхательной системы и может обусловить поражение других систем. В клинической практике врачи часто сталкиваются с трудностями в дифференцировке саркоидоза и другого гранулематозного заболевания – туберкулеза из-за схожей клинической и рентгенологической картины. Ни один из существующих методов диагностики саркоидоза или туберкулеза не является абсолютным. Однако правильный и своевременно поставленный диагноз играет большую роль в успешном лечении указанных данных легочных заболеваний. Цель. Исследование направлено на определение нейроиммуноэндокринного профиля саркоидной гранулемы. Были исследованы белки: интерлейкин-8 (IL8), protein gene product 9,5 (PGP9,5), тканевый ингибитор металлопротеиназ-1 (TIMP1), мелатониновые рецепторы RM1A и RM1B. Результаты. Проведенные исследования демонстрируют, что саркоидные гранулемы экспрессируют IL8 с наличием нервных – PGP9,5 положительных терминалей в перигранулемной ткани. Таким образом, маркируя гранулему, мы предполагаем, что IL8 может стать диагностическим маркером саркоидоза легких. Данные об экспрессии TIMP1, RM1A и RM1B неоднозначны и требуют дальнейшего изучения. Заключение. Таким образом, нейроиммуноэндокринные аспекты при гранулематозном воспалении интересны для дальнейшего исследования при разных стадиях саркоидоза, а также при туберкулезе.

KW - CАРКОИДОЗ ЛЕГКИХ, ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ, САРКОИДНАЯ ГРАНУЛЕМА, НЕЙРОИММУНОЭНДОКРИННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, РULMONARY SARCOIDOSIS, GRANULOMATOUS INFLAMMATION, SARCOID GRANULOMA, IL-8, NEUROIMMUNOENDOCRINE INTERACTI

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/7bdd2487-56ec-36c0-a3e6-572100a2fb14/

U2 - 10.29296/24999490-2020-01-03

DO - 10.29296/24999490-2020-01-03

M3 - статья

VL - 18

SP - 16

EP - 20

JO - МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА

JF - МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА

SN - 1728-2918

IS - 1

ER -

ID: 53241116