В мировой практике большинство лекарств представляют собой хиральные соединения, и около 90 % последних синтезируют как рацематы, которые состоят из эквимолярной смеси двух энантиомеров. Несмотря на то что они имеют одинаковую химическую структуру, большинство изомеров хиральных лекарств демонстрируют заметные различия в безопасности и эффективности: фармакологии, токсикологии, фармакокинетике, метаболизме.
Цель работы — проанализировать литературные данные, касающиеся номенклатуры, фармакологии, токсикологии и механизмов действия применяемых в настоящее время хиральных препаратов. В результате анализа литературных данных выявлена необходимость разработки метода хирального разделения и анализа рацемических препаратов в фармацевтической промышленности. Особо важную роль этот процесс играет в клинике, для исключения нежелательного, с точки зрения фармакотерапии, изомера из лекарственного препарата, а также для подбора оптимального курса лечения и максимального фармакологического эффекта.