Результаты исследований: Патентование и регистрация прав на ИС › патент
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАКАРБОНИЛА ДИКОБАЛЬТА. / Боярский, Вадим Павлович (изобретатель); Соколов, Борис Геннадьевич (изобретатель); Норин, Владислав Вадимович (изобретатель); Галанов, Сергей Иванович (изобретатель); Горбин, Сергей Игоревич (изобретатель); Мальков, Виктор Сергеевич (изобретатель); Ямщикова, Екатерина Андреевна (изобретатель); Федотов, Константин Владимирович (изобретатель); Мирошкина, Валентина Дмитриевна (изобретатель); Головачев, Валерий Александрович (изобретатель).
Номер патента: RU 2729231. авг 05, 2020.Результаты исследований: Патентование и регистрация прав на ИС › патент
}
TY - PAT
T1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАКАРБОНИЛА ДИКОБАЛЬТА
AU - Боярский, Вадим Павлович
AU - Соколов, Борис Геннадьевич
AU - Норин, Владислав Вадимович
AU - Галанов, Сергей Иванович
AU - Горбин, Сергей Игоревич
AU - Мальков, Виктор Сергеевич
AU - Ямщикова, Екатерина Андреевна
AU - Федотов, Константин Владимирович
AU - Мирошкина, Валентина Дмитриевна
AU - Головачев, Валерий Александрович
PY - 2020/8/5
Y1 - 2020/8/5
N2 - Изобретение относится к химическойпромышленности, а именно к технологииполучения октакарбонила дикобальта Co2(CO)8,применяющегося, в частности, для получениявысокочистого металлического кобальта,нанесения кобальтсодержащих покрытий,катализатора процессов оксосинтеза. В реакторпоследовательно загружают водный ацетаткобальта (II), гексан и воду с последующейпродувкой азотом и подачей окиси углерода иводорода, нагреванием реакционной смеси вреакторе со скоростью 10°C в минуту, выдержкойв течение 60 минут при давлении 25-30 МПа итемпературе 170°С, последующим разделениемводной и органической фазы и выделениемоктакарбонила дикобальта из органической фазыпутём низкотемпературной кристаллизации. Засчёт низкотемпературной кристаллизацииповышается выход целевого продукта (97,6% оттеоретически возможного) и его чистота. 1 з.п.ф-лы, 1 пр.
AB - Изобретение относится к химическойпромышленности, а именно к технологииполучения октакарбонила дикобальта Co2(CO)8,применяющегося, в частности, для получениявысокочистого металлического кобальта,нанесения кобальтсодержащих покрытий,катализатора процессов оксосинтеза. В реакторпоследовательно загружают водный ацетаткобальта (II), гексан и воду с последующейпродувкой азотом и подачей окиси углерода иводорода, нагреванием реакционной смеси вреакторе со скоростью 10°C в минуту, выдержкойв течение 60 минут при давлении 25-30 МПа итемпературе 170°С, последующим разделениемводной и органической фазы и выделениемоктакарбонила дикобальта из органической фазыпутём низкотемпературной кристаллизации. Засчёт низкотемпературной кристаллизацииповышается выход целевого продукта (97,6% оттеоретически возможного) и его чистота. 1 з.п.ф-лы, 1 пр.
M3 - патент
M1 - RU 2729231
Y2 - 2020/04/02
ER -
ID: 73022411