1. 2020
  2. ПРЕНАТАЛЬНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА: ПРИНЦИПЫ, МЕТОДЫ, ПРИМЕНЕНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ.

    Чернов, А. Н., Глотов, О. С., Донников, М. Ю., Коваленко, Л. В., Белоцерковцева, Л. Д. & Глотов, А. С., 2020, в: ВЕСТНИК СУРГУ. МЕДИЦИНА. 2 (44), стр. 54-65

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

  3. ПРИМЕНЕНИЕ NGS ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МОНОГЕННЫХ ФОРМ САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ

    Глотов, О. С., Серебрякова, Е. А., Таркунова, М. Е., Башнина, Е. Б., Глотов, А. С., Барбитов, Ю. А., Полев, Д. Е., Иващенко, Т. Э., Федяков, М. А., Сарана, А. М., Щербак, С. Г. & Баранов, В. С., 2020, в: МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 19, 5, стр. 86-88

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  4. Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии: сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии

    Малышева, О. В., Бичевая, Н. К., Гзгзян, А. М., Глотов, О. С., Кинунен, А. А., Лобенская, А. Ю., Мекина, И. Д., Полякова, И. В., Пуппо, И. Л., Сайфитдинова, А. Ф., Щербак, С. Г. & Коган, И. Ю., 2020, в: АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ. 4, стр. 65-71

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  5. 2019
  6. Whole‑exome sequencing in Russian children with non‑type 1 diabetes mellitus reveals a wide spectrum of genetic variants in MODY‑related and unrelated genes

    Glotov, O. S., Serebryakova, E. A., Turkunova, M. E., Efimova, O. A., Glotov, A. S., Barbitoff, Y. A., Nasykhova, Y. A., Predeus, A. V., Polev, D. E., Fedyakov, M. A., Polyakova, I. V., Ivashchenko, T. E., Shved, N. Y., Shabanova, E. S., Tiselko, A. V., Romanova, O. V., Sarana, A. M., Pendina, A. A., Scherbak, S. G., Musina, E. V. еще 10, Petrovskaia-Kaminskaia, A. V., Lonishin, L. R., Ditkovskaya, L. V., Zhelenina, L. А., Tyrtova, L. V., Berseneva, O. S., Skitchenko, R. K., Suspitsin, E. N., Bashnina, E. B. & Baranov, V. S., дек 2019, в: Molecular Medicine Reports. 20, 6, стр. 4905-4914 10 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  7. Reproductive History of a Woman With 8p and 18p Genetic Imbalance and Minor Phenotypic Abnormalities

    Pendina, A. A., Shilenkova, Y. V., Talantova, O. E., Efimova, O. A., Chiryaeva, O. G., Malysheva, O. V., Dudkina, V. S., Petrova, L. I., Serebryakova, E. A., Shabanova, E. S., Mekina, I. D., Komarova, E. M., Koltsova, A. S., Tikhonov, A. V., Tral, T. G., Tolibova, G. K., Osinovskaya, N. S., Krapivin, M. I., Petrovskaia-Kaminskaia, A. V., Korchak, T. S. еще 16, Ivashchenko, T. E., Glotov, O. S., Romanova, O. V., Shikov, A. E., Urazov, S. P., Tsay, V. V., Eismont, Y. A., Scherbak, S. G., Sagurova, Y. M., Vashukova, E. S., Kozyulina, P. Y., Dvoynova, N. M., Glotov, A. S., Baranov, V. S., Gzgzyan, A. M. & Kogan, I. Y., 20 ноя 2019, в: Frontiers in Genetics. 10, 1164.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  8. Confirmation of pathogenetic heterogeneity of diabetes mellitus in children using whole-exome sequencing.

    Turkunova, M. E., Ditkovskaya, L. V., Bashnina, E. B., Suspitsyn, E. N., Berseneva, O. S., Glotov, O. S., Serebreakova, E., Glotov, A. S., Kuropatenko, M. V., Ivashchenko, T. E., Baranov, V. S. & Zhelenina, L. A., 2019, в: Archives of Disease in Childhood. 104, S3, стр. A84-A85

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  9. New Frameshift Mutation Found in NEW PKP2 Gene in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomiopathy/Displasia a Family Case Study

    Fedyakov, M. A., Veleslavova, O. E., Romanova, O. V., Shubik, Y. V., Urazov, S. P., Rud, S. D., Сарана, А. М., Щербак, С. Г. & Глотов, О. С., 2019, в: Вестник Санкт-Петербургского государственного университета. Серия 11. Медицина. 14, 1, стр. 5–21

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  10. New frameshift mutation found in PKP2 gene in arhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia:a family case study.

    Fedyakov, M. A., Veleslavova, O. E., Romanova, O. V., Shubik, Y. V., Urazov, S. P., Rud, S. D., Sarana, A. M., Scherbak, S. G. & Glotov, O. S., 2019, в: Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина. 14, 1, стр. 3-13

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

  11. NGS СЕКВЕНИРОВАНИЕ КАК МЕТОД ПОИСКА НОВЫХ МАРКЕРОВ ОЖИРЕНИЯ И САХАРНОГО ДИАБЕТА 2.

    Глотов, А. С., Барбитов, Ю. А., Глотов, О. С., Серебрякова, Е. А., Предеус, А. В., Полев, Д. Е., Шувалова, А. Р., Насыхова, Ю. А., Покровская, М. С., Мешков, А. Н., Сивакова, О. Н., Драпкина, О. М., Васильев, Е. В., Уразов, С. П., Сарана, А. М., Щербак, С. Г. & Баранов, В. С., 2019, стр. 147.

    Результаты исследований: Материалы конференцийтезисы

  12. Some Genetic Determinants of Vascular Responses in Simulated Human Diving

    Баранова, Т. И., Берлов, Д. Н., Глотов, А. С., Глотов, О. С., Заварина, Л. Б., Землянухина, Т. А., Подъячева, Е. Ю., Намозова, С. Ш. & Шлейкина, 2019, в: Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 55, 3, стр. 231-234

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

ID: 151356