Technological platforms for preimplantation genetic testing for aneuplody: Comparative effectiveness of diagnosing chromosomal abnormalities

Маlysheva, O. V., Bichevaya, N. K., Gzgzyan, A. M., Glotov, O. S., Kinunen, A. A., Lobenskaya, A. Y., Меkina, I. D., Polyakova, I. V., Puppo, I. L., Saifitdinova, A. F., Shcherbak, S. G. & Kоgan, I. Y., 2020, в: Akusherstvo i Ginekologiya (Russian Federation). 2020, 4, стр. 65-71 7 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

ПРИМЕНЕНИЕ NGS ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МОНОГЕННЫХ ФОРМ САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ

Глотов, О. С., Серебрякова, Е. А., Таркунова, М. Е., Башнина, Е. Б., Глотов, А. С., Барбитов, Ю. А., Полев, Д. Е., Иващенко, Т. Э., Федяков, М. А., Сарана, А. М., Щербак, С. Г. & Баранов, В. С., 2020, в: МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 19, 5, стр. 86-88

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии: сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии

Малышева, О. В., Бичевая, Н. К., Гзгзян, А. М., Глотов, О. С., Кинунен, А. А., Лобенская, А. Ю., Мекина, И. Д., Полякова, И. В., Пуппо, И. Л., Сайфитдинова, А. Ф., Щербак, С. Г. & Коган, И. Ю., 2020, в: АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ. 4, стр. 65-71

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Whole‑exome sequencing in Russian children with non‑type 1 diabetes mellitus reveals a wide spectrum of genetic variants in MODY‑related and unrelated genes

Glotov, O. S., Serebryakova, E. A., Turkunova, M. E., Efimova, O. A., Glotov, A. S., Barbitoff, Y. A., Nasykhova, Y. A., Predeus, A. V., Polev, D. E., Fedyakov, M. A., Polyakova, I. V., Ivashchenko, T. E., Shved, N. Y., Shabanova, E. S., Tiselko, A. V., Romanova, O. V., Sarana, A. M., Pendina, A. A., Scherbak, S. G., Musina, E. V. еще 10, Petrovskaia-Kaminskaia, A. V., Lonishin, L. R., Ditkovskaya, L. V., Zhelenina, L. А., Tyrtova, L. V., Berseneva, O. S., Skitchenko, R. K., Suspitsin, E. N., Bashnina, E. B. & Baranov, V. S., дек 2019, в: Molecular Medicine Reports. 20, 6, стр. 4905-4914 10 стр.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Reproductive History of a Woman With 8p and 18p Genetic Imbalance and Minor Phenotypic Abnormalities

Pendina, A. A., Shilenkova, Y. V., Talantova, O. E., Efimova, O. A., Chiryaeva, O. G., Malysheva, O. V., Dudkina, V. S., Petrova, L. I., Serebryakova, E. A., Shabanova, E. S., Mekina, I. D., Komarova, E. M., Koltsova, A. S., Tikhonov, A. V., Tral, T. G., Tolibova, G. K., Osinovskaya, N. S., Krapivin, M. I., Petrovskaia-Kaminskaia, A. V., Korchak, T. S. еще 16, Ivashchenko, T. E., Glotov, O. S., Romanova, O. V., Shikov, A. E., Urazov, S. P., Tsay, V. V., Eismont, Y. A., Scherbak, S. G., Sagurova, Y. M., Vashukova, E. S., Kozyulina, P. Y., Dvoynova, N. M., Glotov, A. S., Baranov, V. S., Gzgzyan, A. M. & Kogan, I. Y., 20 ноя 2019, в: Frontiers in Genetics. 10, 1164.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Confirmation of pathogenetic heterogeneity of diabetes mellitus in children using whole-exome sequencing.

Turkunova, M. E., Ditkovskaya, L. V., Bashnina, E. B., Suspitsyn, E. N., Berseneva, O. S., Glotov, O. S., Serebreakova, E., Glotov, A. S., Kuropatenko, M. V., Ivashchenko, T. E., Baranov, V. S. & Zhelenina, L. A., 2019, в: Archives of Disease in Childhood. 104, S3, стр. A84-A85

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

New Frameshift Mutation Found in NEW PKP2 Gene in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomiopathy/Displasia a Family Case Study

Fedyakov, M. A., Veleslavova, O. E., Romanova, O. V., Shubik, Y. V., Urazov, S. P., Rud, S. D., Сарана, А. М., Щербак, С. Г. & Глотов, О. С., 2019, в: Вестник Санкт-Петербургского государственного университета. Серия 11. Медицина. 14, 1, стр. 5–21

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

New frameshift mutation found in PKP2 gene in arhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia:a family case study.

Fedyakov, M. A., Veleslavova, O. E., Romanova, O. V., Shubik, Y. V., Urazov, S. P., Rud, S. D., Sarana, A. M., Scherbak, S. G. & Glotov, O. S., 2019, в: Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина. 14, 1, стр. 3-13

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья