1. 2018
  2. An efficient synthesis and antimicrobial evaluation of 5-alkenyl- and 5-styryl-1,2,4-oxadiazoles

    Tarasenko, M., Sidneva, V., Belova, A., Romanycheva, A., Шаронова, Т. В., Байков, С. В., Shetnev, A., Kofanov, E. & Кузнецов, М. А., дек 2018, в: Arkivoc. 2018, 7, стр. 458-470 13 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. Pt/Pd and I/Br Isostructural Exchange Provides Formation of C-I···Pd, C-Br···Pt, and C-Br···Pd Metal-Involving Halogen Bonding

    Baykov, S. V., Dabranskaya, U., Ivanov, D. M., Novikov, A. S. & Boyarskiy, V. P., окт 2018, в: Crystal Growth and Design. 18, 10, стр. 5973-5980 8 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  4. One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles Using Catalytic System NaOH‒DMSO

    Pankrat’eva, V. E., Sharonova, T. V., Tarasenko, M. V., Baikov, S. V. & Kofanov, E. R., 1 авг 2018, в: Russian Journal of Organic Chemistry. 54, 8, стр. 1250-1255 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  5. Facile room-temperature assembly of the 1,2,4-oxadiazole core from readily available amidoximes and carboxylic acids

    Шаронова, Т., Панкратьева, В., Савко, П., Байков, С. В. & Шетнев, А., 18 июл 2018, в: Tetrahedron Letters. 59, 29, стр. 2824-2827 4 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  6. Heterocyclic periphery in the design of carbonic anhydrase inhibitors: 1,2,4-Oxadiazol-5-yl benzenesulfonamides as potent and selective inhibitors of cytosolic hCA II and membrane-bound hCA IX isoforms

    Krasavin, M., Shetnev, A., Sharonova, T., Baykov, S., Tuccinardi, T., Kalinin, S., Angeli, A. & Supuran, C. T., 1 фев 2018, в: Bioorganic Chemistry. 76, стр. 88-97 10 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  7. 2017
  8. Room-temperature synthesis of pharmaceutically important carboxylic acids bearing the 1,2,4-oxadiazole moiety

    Tarasenko, M., Duderin, N., Sharonova, T., Baykov, S., Shetnev, A. & Smirnov, A. V., 13 сен 2017, в: Tetrahedron Letters. 58, 37, стр. 3672-3677 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  9. The first one-pot ambient-temperature synthesis of 1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and carboxylic acid esters

    Baykov, S., Sharonova, T., Shetnev, A., Rozhkov, S., Kalinin, S. & Smirnov, A. V., 1 янв 2017, в: Tetrahedron. 73, 7, стр. 945-951 7 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  10. 2016
  11. A convenient and mild method for 1,2,4-oxadiazole preparation: Cyclodehydration of O-acylamidoximes in the superbase system MOH/DMSO

    Baykov, S., Sharonova, T., Osipyan, A., Rozhkov, S., Shetnev, A. & Smirnov, A. V., 29 июн 2016, в: Tetrahedron Letters. 57, 26, стр. 2898-2900 3 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

Назад 1...7 8 9 10 11 Далее

ID: 7797029