1 - 10 из 10Размер страницы: 10
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2022

  2. 1,4-Oxazepines and 1,4-Thiazepines

    Сапегин, А. В., Реуцкая, Е. Ю. & Красавин, М. Ю., 2022, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV. Elsevier, стр. 313-370 58 стр.

    Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференций › глава/раздел › Рецензирование

  3. 2021

  4. Sulfur Oxidation Increases the Rate of HIRE-Type [1.4]Thiazepinone Ring Expansion and Influences the Conformation of a Medium-Sized Heterocyclic Scaffold

    Reutskaya, E., Sapegin, A., Peintner, S., Erdélyi, M. & Krasavin, M., 16 апр 2021, в: Journal of Organic Chemistry. 86, 8, стр. 5778-5791 14 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  5. 2020

  6. Zooming in on the hydrated imidazoline ring expansion: Factors influencing the rate of N → N′ aroyl migration in N-aroyl-N-(hetero)aryl ethylenediamines

    Lavit, K., Reutskaya, E., Grintsevich, S., Sapegin, A. & Krasavin, M., 15 окт 2020, в: Tetrahedron Letters. 61, 42, 4 стр., 152423.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  7. An Alternative Approach to the Hydrated Imidazoline Ring Expansion (HIRE) of Diarene-Fused [1.4]Oxazepines

    Grintsevich, S., Sapegin, A., Reutskaya, E., Peintner, S., Erdélyi, M. & Krasavin, M., 22 сен 2020, в: European Journal of Organic Chemistry. 2020, 35, стр. 5664-5676 13 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  8. (Isocyano group)⋯lone pair interactions involving coordinated isocyanides: experimental, theoretical and CSD studies

    Mikherdov, A. S., Katkova, S. A., Novikov, A. S., Efremova, M. M., Reutskaya, E. Y. & Kinzhalov, M. A., 21 фев 2020, в: CrystEngComm. 22, 7, стр. 1154-1159 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  9. 2019

  10. Rethinking Hydrolytic Imidazoline Ring Expansion: A Common Approach to the Preparation of Medium-Sized Rings via Side-Chain Insertion into [1.4]Oxa- and [1.4]Thiazepinone Scaffolds

    Reutskaya, E., Osipyan, A., Sapegin, A., Novikov, A. S. & Krasavin, M., 15 фев 2019, в: Journal of Organic Chemistry. 84, 4, стр. 1693-1705 13 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  11. Antiviral drug nevirapine as a template for hydrated imidazoline ring expansion (HIRE): Rapid access to the diarene-fused 1,4,7-triazecine ring system

    Grintsevich, S., Sapegin, A., Reutskaya, E. & Krasavin, M., 2019, в: Tetrahedron Letters. 60, 1, стр. 20-22

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  12. 2016

  13. Facile entry into structurally diverse, privileged, (hetero)arene-fused N-alkoxy 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-ones

    Sapegin, A., Reutskaya, E., Smirnov, A., Korsakov, M. & Krasavin, M., 28 дек 2016, в: Tetrahedron Letters. 57, 52, стр. 5877-5880 4 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  14. A novel, flexible strategy to construct privileged dibenzo[b,f][1,4,5] oxathiazepine 5,5-dioxides and their heterocyclic isosteres

    Sapegin, A., Panova, V., Reutskaya, E., Smirnov, A. V. & Krasavin, M., 24 ноя 2016, в: Tetrahedron. 72, 47, стр. 7570-7578 9 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  15. 2015

  16. Atom-economical construction of tetracyclic [1,4]oxazepines involving intramolecular arylation of a 2-imidazoline moiety

    Karamysheva, K., Reutskaya, E., Sapegin, A., Dorogov, M. & Krasavin, M., 7 окт 2015, в: Tetrahedron Letters. 56, 41, стр. 5632-5636 5 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

ID: 9026285