1 - 10 из 14Размер страницы: 10
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2022

  2. Diversely substituted sulfamides for fragment-based drug discovery of carbonic anhydrase inhibitors: synthesis and inhibitory profile

    Sharonova, T., Zhmurov, P., Kalinin, S., Nocentini, A., Angeli, A., Ferraroni, M., Korsakov, M., Supuran, C. T. & Krasavin, M., 16 мар 2022, в: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 37, 1, стр. 857-865 9 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  3. (E)-3-Arylidene-4-diazopyrrolidine-2,5-diones conveniently elaborated into cytotoxic compounds bearing primary sulfonamide and Michael acceptor moieties

    Paramonova, P., Sharonova, T., Kalinin, S., Chupakhin, E., Bunev, A. & Krasavin, M., 1 мар 2022, в: Mendeleev Communications . 32, 2, стр. 176-177 2 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  4. Synthesis, Structure, and Antiproliferative Action of 2-Pyridyl Urea-Based Cu(II) Complexes

    Geyl, K. K., Baykov, S. V., Kalinin, S. A., Bunev, A. S., Troshina, M. A., Sharonova, T. V., Skripkin, M. Y., Kasatkina, S. O., Presnukhina, S. I., Shetnev, A. A., Krasavin, M. Y. & Boyarskiy, V. P., 16 фев 2022, в: Biomedicines. 10, 2, 18 стр., 461.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  5. 2021

  6. Carbonic anhydrase IX inhibitors as candidates for combination therapy of solid tumors

    Kalinin, S., Malkova, A., Sharonova, T., Sharoyko, V., Bunev, A., Supuran, C. T. & Krasavin, M., 14 дек 2021, в: International Journal of Molecular Sciences. 22, 24, 13405.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › Обзорная статья › Рецензирование

  7. Corrigendum to “Investigation of 3-sulfamoyl coumarins against cancer-related IX and XII isoforms of human carbonic anhydrase as well as cancer cells leads to the discovery of 2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-sulfonamide – A new caspase-activating proapoptotic agent” [J. Med. Chem. 222 (2021) 113589] (European Journal of Medicinal Chemistry (2021) 222, (S0223523421004384), (10.1016/j.ejmech.2021.113589))

    Dar'in, D., Kantin, G., Kalinin, S., Sharonova, T., Bunev, A., Ostapenko, G. I., Nocentini, A., Sharoyko, V., Supuran, C. T. & Krasavin, M., 1 дек 2021, в: European Journal of Medicinal Chemistry. 225, 1 стр., 113788.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › комментарий, выступление › Рецензирование

  8. Investigation of 3-sulfamoyl coumarins against cancer-related IX and XII isoforms of human carbonic anhydrase as well as cancer cells leads to the discovery of 2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-sulfonamide – A new caspase-activating proapoptotic agent

    Dar'in, D., Kantin, G., Kalinin, S., Sharonova, T., Bunev, A., Ostapenko, G. I., Nocentini, A., Sharoyko, V., Supuran, C. T. & Krasavin, M., 15 окт 2021, в: European Journal of Medicinal Chemistry. 222, 14 стр., 113589.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  9. Insertion of metal carbenes into the anilinic N–H bond of unprotected aminobenzenesulfonamides delivers low nanomolar inhibitors of human carbonic anhydrase IX and XII isoforms

    Sharonova, T., Paramonova, P., Kalinin, S., Bunev, A., Gasanov, R., Nocentini, A., Sharoyko, V., Tennikova, T. B., Dar'in, D., Supuran, C. T. & Krasavin, M., 1 июн 2021, в: European Journal of Medicinal Chemistry. 218, 15 стр., 113352.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  10. INSERTION OF Rh(II)-CARBENES INTO THE ANILINIC N-H BOND OF UNPROTECTED AMINOBENZENESULFONAMIDES IN THE SYNTHESIS OF NOVEL HUMAN CARBONIC ANHYDRASE AND HUMAN TIOREDOXIN REDUCTASE INHIBITORS

    Парамонова, П. С., Красавин, М. Ю., Шаронова, Т. В. & Калинин, С. А., 2021.

    Результаты исследований: Материалы конференций › тезисы › Рецензирование

  11. КОМБИНИРОВАНИЕ ФАРМАКОФОРНЫХ ФРАГМЕНТОВ, ИНГИБИРУЮЩИХ КАРБОАНГИДРАЗУ И ТИОРЕДОКСИНРЕДУКТАЗУ, В ОДНОЙ МОЛЕКУЛЕ – НОВЫЙ ПОДХОД К УВЕЛИЧЕНИЮ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ ПРИ РАЗРАБОТКЕ ПРОТИВОРАКОВЫХ ПРЕПАРАТОВ

    Шаронова, Т. В., 2021, стр. 596-599. 4 стр.

    Результаты исследований: Материалы конференций › материалы

  12. НОВЫЙ ПОДХОД К РАЗРАБОТКЕ ПРОТИВОРАКОВЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОСНОВАННЫЙ НА ОБЪЕДИНЕНИИ ДВУХ ФАРМАКОФОРНЫХ ФРАГМЕНТОВ, ИНГИБИРУЮЩИХ КАРБОАНГИДРАЗУ И ТИОРЕДОКСИНРЕДУКТАЗУ, В ОДНОЙ МОЛЕКУЛЕ

    Шаронова, Т. В., 2021, стр. 388-390. 3 стр.

    Результаты исследований: Материалы конференций › материалы

Назад 1 2 Далее

ID: 32562152