1. 2015
  2. Homozygous loss of DIAPH1 is a novel cause of microcephaly in humans

    Ercan-Sencicek, A. G., Jambi, S., Franjic, D., Nishimura, S., Li, M., El-Fishawy, P., Morgan, T. M., Sanders, S. J., Bilguvar, K., Suri, M., Johnson, M. H., Gupta, A. R., Yuksel, Z., Mane, S., Grigorenko, E., Picciotto, M., Alberts, A. S., Gunel, M., Šestan, N. & State, M. W., 20 фев 2015, в: European Journal of Human Genetics. 23, 2, стр. 165-172 8 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

Назад 1 2 Далее

ID: 9383843