Исследованы спектры люминесценции, поглощения и возбуждения люминесценции комплексов цис-[Ru(bpy)2(L)(NO2)]+ [bpy = 2,2-бипиридил; L= пиридин, 4-аминопиридин, 4-диметиламинопиридин, 4-пиколин, изоникотинамид, 4,4-бипиридил] в спиртовых (EtOH–MeOH, 4:1) растворах при 77 K. Обнаружена линейная корреляция между энергией нижайшего электронно-возбужденного состояния с переносом заряда от металла к лиганду комплексов dπ(Ru) → π*(bpy) и параметром pKa свободных 4-замещенных пиридинов, использованных в качестве лигандов L. Гибридным методом теории функционала плотности B3LYP/[6-31G(d)+LanL2DZ(Ru)] оптимизирована геометрия и рассчитаны электронная структура комплексов и зарядовое распределение на атомах ближайшего окружения иона рутения(II). Показано, что между значениями заряда на атоме азота лигандов L, координированных в комплексе, и значениями рKа лигандов имеется взаимно однозначное соответствие. Рассчитанные значения энергии комплексов электронно-возбужденных состояний с переносом заряда с металла на лиганд линейно (коэффициент корреляции 0.99) зависят от значений заряда на атоме азота лигандов L, что полностью согласуется с экспериментальными данными.
