В данной работе проведено исследование электрокинетических свойств и агрегативной устойчивости разбавленных полидисперсных (содержащих первичные частицы и агрегаты) как одно-, так и двухкомпонентных (при различных соотношениях частичных концентраций) гидрозолей, приготовленных на основе порошков оксидов g-Al2O3 AEROXIDE Alu C «Degussa» (средний размер первичных частиц 13 нм) и ZrO2 «Вектон» (24 нм), CeO2 «Sigma-Aldrich» ( ≤ 25 нм) при различных значения рН (4.2, 5.6, 11) и концентраций фонового электролита NaCl. Различие в значениях рН систем ZrO2 - Al2O3 и CeO2 - Al2O3 позволило рассмотреть случаи как отрицательного, так и положительного знака потенциала поверхности оксидов, а, следовательно, случаи, когда взаимодействующие разнородные частицы как одинаково, так и противоположно заряжены. Коллоидно-химическое поведение однокомпонентных и смесевых золей было изучено методами турбидиметрии, динамического рассеяния света и допплеровского лазерного электрофореза. Определены пороги медленной и быстрой коагуляции, размер, электрофоретическая подвижность (дзета-потенциал) оксидных частиц, положение изоэлектрической точки. Теоретическое изучение гидрозолей было выполнено в рамках классической и расширенной теорий ДЛФО, расширенной теории гетерокоагуляции (теории взаимодействия разнородных частиц с учётом структурной компоненты энергии взаимодействия частиц).