Прямой синтез легких олефинов путем гидрирования био-сингаза является многообещающим способом декарбонизации химической промышленности. Настоящая работа посвящена исследованию совместного гидрирования оксидов углерода в присутствии сложных оксидов со структурой перовскита
GdBO3 (B = Fe, Mn, Co). Образцы катализаторов были синтезированы по золь-гель технологии и охарактеризованы методами рентгенофазового анализа, РФЭС, БЭТ и ТПР. Было обнаружено, что образцы, содержащие Fe/Mn, демонстрируют эффективный катализ процесса гидрирования модельного био-сингаза в легкие углеводороды. Катализатор GdMnO3 обладает селективностью в отношении легких олефинов C2–C3 до 37% среди углеводородов C1+ с максимальным соотношением олефин/парафин. GdMnO3 также обладает высокой степенью конверсии CO и CO2, достигающей 70-75% при 723 К. Однако катализатор GdFeO3 обладает более низкой селективностью (C=2-3 = 22%, в то время как он обеспечивает более высокую конверсию CO2, достигающую 95%, при той же температуре. Кислородная подвижность и соотношение поверхностного (Os) и кристаллического (Ol) кислорода, формы адсорбции водорода,
образование -CHx-радикалов и их последующая рекомбинация в олефины зависят от природы элемента в положении В. Эта работа дает ценную информацию для
рационального проектирования биметаллических катализаторов для гидрирования синтез-газа.