Cys-фланкированные катионные пептиды для доставки гена тимидинкиназы вируса простого герпеса в клетки с целью суицидной генной терапии миомы матки.

Standard

Cys-фланкированные катионные пептиды для доставки гена тимидинкиназы вируса простого герпеса в клетки с целью суицидной генной терапии миомы матки. / Егорова, А. А.; Штыкалова, С. В.; Маретина, М. А.; Селютин, А. В.; Швед, Н. Ю.; Крылова, Н. В.; Пьянков, И. А.; Сельков, С. А.; Баранов, В. С.; Киселев, А. В.

In: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ, Vol. 54, No. 3, 2020, p. 497-511.

Research output: Contribution to journal › Article

BibTeX

@article{7db67548e4db4a0588438022f19f5d66,

title = "Cys-фланкированные катионные пептиды для доставки гена тимидинкиназы вируса простого герпеса в клетки с целью суицидной генной терапии миомы матки.",

abstract = "Миома матки (ММ) ‒ наиболее часто встречающаяся доброкачественная опухоль у женщин репродуктивного возраста. В качестве подхода к лечению ММ может быть предложена генная терапия с использованием суицидных генов. К ключевым факторам, определяющим успех генной терапии, относится выбор носителя генетической конструкции. Перспективной группой невирусных носителей для доставки экспрессирующихся генных конструкций в клетки считаются катионные фланкированные цистеином (Cys-фланкированные) пептиды, образующие плотные комплексы с ДНК за счет электростатических взаимодействий и наличия межпептидных дисульфидных связей. Проведено сравнительное изучение физико-химических, токсических и трансфекционных свойств ДНК-пептидных комплексов, полученных с помощью матричной полимеризации или окислительной поликонденсации Cys-фланкированных пептидов с использованием ограничителя роста цепи 2-аминоэтантиола. Продемонстрирован генотерапевтический эффект доставки плазмиды pPTK-1, несущей ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа",

keywords = "DNA delivery, gene therapy, leiomyoma, Peptide-based carriers, thymidine kinase, генная терапия, доставка ДНК, миома матки, пептидные носители, тимидинкиназа, DNA delivery, gene therapy, leiomyoma, Peptide-based carriers, thymidine kinase, генная терапия, доставка ДНК, миома матки, пептидные носители, тимидинкиназа",

author = "Егорова, {А. А.} and Штыкалова, {С. В.} and Маретина, {М. А.} and Селютин, {А. В.} and Швед, {Н. Ю.} and Крылова, {Н. В.} and Пьянков, {И. А.} and Сельков, {С. А.} and Баранов, {В. С.} and Киселев, {А. В.}",

year = "2020",

language = "русский",

volume = "54",

pages = "497--511",

journal = "МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ",

issn = "0026-8984",

publisher = "Российская академия наук",

number = "3",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Cys-фланкированные катионные пептиды для доставки гена тимидинкиназы вируса простого герпеса в клетки с целью суицидной генной терапии миомы матки.

AU - Егорова, А. А.

AU - Штыкалова, С. В.

AU - Маретина, М. А.

AU - Селютин, А. В.

AU - Швед, Н. Ю.

AU - Крылова, Н. В.

AU - Пьянков, И. А.

AU - Сельков, С. А.

AU - Баранов, В. С.

AU - Киселев, А. В.

PY - 2020

Y1 - 2020

N2 - Миома матки (ММ) ‒ наиболее часто встречающаяся доброкачественная опухоль у женщин репродуктивного возраста. В качестве подхода к лечению ММ может быть предложена генная терапия с использованием суицидных генов. К ключевым факторам, определяющим успех генной терапии, относится выбор носителя генетической конструкции. Перспективной группой невирусных носителей для доставки экспрессирующихся генных конструкций в клетки считаются катионные фланкированные цистеином (Cys-фланкированные) пептиды, образующие плотные комплексы с ДНК за счет электростатических взаимодействий и наличия межпептидных дисульфидных связей. Проведено сравнительное изучение физико-химических, токсических и трансфекционных свойств ДНК-пептидных комплексов, полученных с помощью матричной полимеризации или окислительной поликонденсации Cys-фланкированных пептидов с использованием ограничителя роста цепи 2-аминоэтантиола. Продемонстрирован генотерапевтический эффект доставки плазмиды pPTK-1, несущей ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа

AB - Миома матки (ММ) ‒ наиболее часто встречающаяся доброкачественная опухоль у женщин репродуктивного возраста. В качестве подхода к лечению ММ может быть предложена генная терапия с использованием суицидных генов. К ключевым факторам, определяющим успех генной терапии, относится выбор носителя генетической конструкции. Перспективной группой невирусных носителей для доставки экспрессирующихся генных конструкций в клетки считаются катионные фланкированные цистеином (Cys-фланкированные) пептиды, образующие плотные комплексы с ДНК за счет электростатических взаимодействий и наличия межпептидных дисульфидных связей. Проведено сравнительное изучение физико-химических, токсических и трансфекционных свойств ДНК-пептидных комплексов, полученных с помощью матричной полимеризации или окислительной поликонденсации Cys-фланкированных пептидов с использованием ограничителя роста цепи 2-аминоэтантиола. Продемонстрирован генотерапевтический эффект доставки плазмиды pPTK-1, несущей ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа

KW - DNA delivery

KW - gene therapy

KW - leiomyoma

KW - Peptide-based carriers

KW - thymidine kinase

KW - генная терапия

KW - доставка ДНК

KW - миома матки

KW - пептидные носители

KW - тимидинкиназа

KW - DNA delivery

KW - gene therapy

KW - leiomyoma

KW - Peptide-based carriers

KW - thymidine kinase

KW - генная терапия

KW - доставка ДНК

KW - миома матки

KW - пептидные носители

KW - тимидинкиназа

M3 - статья

VL - 54

SP - 497

EP - 511

JO - МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

JF - МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

SN - 0026-8984

IS - 3

ER -

ID: 78370647