Этнофармакологическая значимость Ziziphora clinopodioides subsp. bungeana (Юз.) Реч.ф. полукустарник, широко распространенный в Китае, Казахстане, Киргизии, Монголии, России, Таджикистане, Туркменистане и Узбекистане. Этот вид используется в традиционной медицине для облегчения симптомов, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как ишемическая болезнь сердца или гипертония. Целью исследования было подтверждение традиционного использования Z. clinopodioides subsp. bungeana для лечения ишемической болезни сердца с использованием моделей in vivo и для поиска активных соединений, ответственных за активность. Материалы и методы Были получены многочисленные экстракты из надземных частей Z. clinopodioides subsp. bungeana с использованием мацерации, жидкостной экстракции, экстракции CO2 и экстракции с помощью ультразвука. Предварительные скрининговые исследования для оценки эффективности Z. clinopodioides subsp. bungeana на модели гемической гипоксии. Были отобраны наиболее эффективные образцы, которые были включены в основное исследование. На 2 этапе исследования оценивали кардиотропную активность выбранных экстрактов на модели хронической сердечной недостаточности. Препараты вводили животным внутрижелудочно 1 раз в сутки в течение 28 дней. Для выделения индивидуальных соединений растительный материал экстрагировали 96%-ным этанолом. Полученный неочищенный экстракт последовательно экстрагировали н-гексаном и дихлорметаном и разделяли хроматографией на колонке Diaion HP-20. Полученные фракции далее подвергали колоночной хроматографии на Сефадексе LH-20 и изократически элюировали 96% этанолом (EtOH) с получением подфракций, которые далее разделяли препаративной ВЭЖХ с получением 13 индивидуальных соединений. Результаты. Экстракты, полученные из Ziziphora clinopodioides subsp. bungeana (Юз.) Реч.ф. травы были подвергнуты фармакологическому скринингу для оценки их эффективности при гемической гипоксии. На основании полученных результатов из шестнадцати испытанных экстрактов были отобраны два (АР и УЗ 60%) для дальнейшей оценки их кардиотропной активности. Моделирование хронической сердечной недостаточности проводили в соответствии со следующими этапами: 1) наркоз хлоралгидратом в дозе 450 мг/кг внутрибрюшинно, 2) искусственная вентиляция легких, 3) торакотомия, 4) моделирование перманентной ишемической или ишемически-реперфузионное повреждение. Оба экстракта влияли на показатели сокращения и выброса, сравнимые с препаратом сравнения - моноприлом. На основании методов экстракции, использованных для получения РАФ и УС60, и данных литературы можно предположить, что они содержат соединения средней полярности, в том числе полифенолы и терпеноиды. На следующем этапе три неописанных ранее производных монотерпеноида – зизифоровая кислота (1), зизифорозид D (2) и 6'-малонилзизифорозид А (3), а также два ранее описанных мегастигмановых глюкозида – глюкозид люменол С (4), глюкозид люменол С 9- О-(6'-О-малонил-бета-D-глюкопиранозид (5) и два описанных ранее монотерпеноида 7а-гидроксиминтлактон (6), 7-гидроксипиперитон (7) вместе с шестью полифенолами – пиноцембрин-7-О-рутинозидом (8 ), хризин-7-О-рутинозид (9), акацетин-7-О-рутинозид (10), лютеолин-7-О-рутинозид (11), рутин (12) и розмариновая кислота (13) были выделены из Z. clinopodioides subsp.bungeana ЗаключениеНаши результаты подтверждают традиционное использование Z. clinopodioides subsp.bungeana для лечения коронарных заболеваний.В результате скрининга in vivo экстрактов Z. clinopodioides subsp.bungeana два экстракта были выбраны в качестве потенциальных кардиотропных средств. Фитохимический анализ растительного материала привел к выделению пяти производных терпеноидов, двух мегастигмановых гликозидов, пяти флавоноидов и одного производного коричной кислоты, которые могли быть ответственны за заявленную биологическую активность. Будущие эксперименты необходимы для понимания механизмов действия изолированных соединений.
