Standard

ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ N -АРИЛМАЛЕИМИДОВ К АРИЛ(3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНИЙ-2-ИЛ)АМИДАМ The cycloaddition of the N-arylmaleimides to aryl(3,4-dihydroisoquinolinium-2-yl)amides. / Сайк, Сергей Павлович; Коптелов, Юрий Борисович; Молчанов, Александр Павлович.

In: ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 4: ФИЗИКА, ХИМИЯ, No. 1, 2009, p. 86-93.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Сайк, СП, Коптелов, ЮБ & Молчанов, АП 2009, 'ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ N -АРИЛМАЛЕИМИДОВ К АРИЛ(3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНИЙ-2-ИЛ)АМИДАМ The cycloaddition of the N-arylmaleimides to aryl(3,4-dihydroisoquinolinium-2-yl)amides', ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 4: ФИЗИКА, ХИМИЯ, no. 1, pp. 86-93. <http://elibrary.ru/item.asp?id=12856151>

APA

Сайк, С. П., Коптелов, Ю. Б., & Молчанов, А. П. (2009). ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ N -АРИЛМАЛЕИМИДОВ К АРИЛ(3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНИЙ-2-ИЛ)АМИДАМ The cycloaddition of the N-arylmaleimides to aryl(3,4-dihydroisoquinolinium-2-yl)amides. ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 4: ФИЗИКА, ХИМИЯ, (1), 86-93. http://elibrary.ru/item.asp?id=12856151

Vancouver

Сайк СП, Коптелов ЮБ, Молчанов АП. ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ N -АРИЛМАЛЕИМИДОВ К АРИЛ(3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНИЙ-2-ИЛ)АМИДАМ The cycloaddition of the N-arylmaleimides to aryl(3,4-dihydroisoquinolinium-2-yl)amides. ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 4: ФИЗИКА, ХИМИЯ. 2009;(1):86-93.

Author

Сайк, Сергей Павлович ; Коптелов, Юрий Борисович ; Молчанов, Александр Павлович. / ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ N -АРИЛМАЛЕИМИДОВ К АРИЛ(3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНИЙ-2-ИЛ)АМИДАМ The cycloaddition of the N-arylmaleimides to aryl(3,4-dihydroisoquinolinium-2-yl)amides. In: ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 4: ФИЗИКА, ХИМИЯ. 2009 ; No. 1. pp. 86-93.

BibTeX

@article{83b1c924b3c84d9cb1fe752453c0c7c6,
title = "ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ N -АРИЛМАЛЕИМИДОВ К АРИЛ(3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНИЙ-2-ИЛ)АМИДАМ The cycloaddition of the N-arylmaleimides to aryl(3,4-dihydroisoquinolinium-2-yl)amides",
abstract = "Взаимодействие N-арилмалеимидов с генерируемыми in situ арил(3,4-дигидроизохинолиний-2-ил)амидами происходит со 100 % стереоселективностью, приводя исключительно к транс-продуктам [3+2]-циклоприсоединения. Библиогр. 11 назв.The interaction of the N-arylmaleimides with in situ generated aryl(3,4-dihydroisoquinolinium-2-yl)amides occurs with 100 % stereoselectivity and leads to trans-[3+2]-cycloadducts exclusively.",
author = "Сайк, {Сергей Павлович} and Коптелов, {Юрий Борисович} and Молчанов, {Александр Павлович}",
year = "2009",
language = "русский",
pages = "86--93",
journal = "ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. ФИЗИКА И ХИМИЯ",
issn = "1024-8579",
publisher = "Издательство Санкт-Петербургского университета",
number = "1",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ N -АРИЛМАЛЕИМИДОВ К АРИЛ(3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНИЙ-2-ИЛ)АМИДАМ The cycloaddition of the N-arylmaleimides to aryl(3,4-dihydroisoquinolinium-2-yl)amides

AU - Сайк, Сергей Павлович

AU - Коптелов, Юрий Борисович

AU - Молчанов, Александр Павлович

PY - 2009

Y1 - 2009

N2 - Взаимодействие N-арилмалеимидов с генерируемыми in situ арил(3,4-дигидроизохинолиний-2-ил)амидами происходит со 100 % стереоселективностью, приводя исключительно к транс-продуктам [3+2]-циклоприсоединения. Библиогр. 11 назв.The interaction of the N-arylmaleimides with in situ generated aryl(3,4-dihydroisoquinolinium-2-yl)amides occurs with 100 % stereoselectivity and leads to trans-[3+2]-cycloadducts exclusively.

AB - Взаимодействие N-арилмалеимидов с генерируемыми in situ арил(3,4-дигидроизохинолиний-2-ил)амидами происходит со 100 % стереоселективностью, приводя исключительно к транс-продуктам [3+2]-циклоприсоединения. Библиогр. 11 назв.The interaction of the N-arylmaleimides with in situ generated aryl(3,4-dihydroisoquinolinium-2-yl)amides occurs with 100 % stereoselectivity and leads to trans-[3+2]-cycloadducts exclusively.

M3 - статья

SP - 86

EP - 93

JO - ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. ФИЗИКА И ХИМИЯ

JF - ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. ФИЗИКА И ХИМИЯ

SN - 1024-8579

IS - 1

ER -

ID: 5018549