Standard

Влияние интерлейкина-1β на динамику заживления экспериментальных ран у мышей. / Разломий, В.Л.; Варюшина, Е.А.; Рыбальченко, Оксана Владимировна.

In: Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, No. 5, 2009, p. 79-82.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Разломий, ВЛ, Варюшина, ЕА & Рыбальченко, ОВ 2009, 'Влияние интерлейкина-1β на динамику заживления экспериментальных ран у мышей', Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, no. 5, pp. 79-82.

APA

Разломий, В. Л., Варюшина, Е. А., & Рыбальченко, О. В. (2009). Влияние интерлейкина-1β на динамику заживления экспериментальных ран у мышей. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, (5), 79-82.

Vancouver

Разломий ВЛ, Варюшина ЕА, Рыбальченко ОВ. Влияние интерлейкина-1β на динамику заживления экспериментальных ран у мышей. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2009;(5):79-82.

Author

Разломий, В.Л. ; Варюшина, Е.А. ; Рыбальченко, Оксана Владимировна. / Влияние интерлейкина-1β на динамику заживления экспериментальных ран у мышей. In: Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2009 ; No. 5. pp. 79-82.

BibTeX

@article{64bcb29e94694d719646cbcb73b31902,
title = "Влияние интерлейкина-1β на динамику заживления экспериментальных ран у мышей",
abstract = "Цель работы - исследование динамики заживления кожных ран, обработанных ИЛ-1бета, у мышей на фоне иммуносупрессии методом электронной микроскопии.В качестве биологической модели использовали 45 белых беспородных мышей-самцов. Иммуносупрессию моделировали введением гидрокортизона. Животным на нижней части спины с помощью ножей biopsy punch («Stiefel») наносили 2 раны с контролем глубины до поверхностной фасции мышц диаметром 4 мм. Динамику изменений в регенерирующем эпидермисе и выявление микробных сообществ проводили электронно-микроскопическим методом ультратонких срезов. Для оценки скорости регенерации кожной раны использовали фотометрический анализ. Фотометрию раневого участка проводили непосредственно после нанесения ран, а также на 3, 8 и 14 сутки эксперимента. .Результаты. Электронно-микроскопический анализ показал, что ИЛ-1бета способствовал ускорению процессов клеточной дифференцировки, о чем свидетельствовало более раннее развитие белок-синтезирующего аппарата клеток новообразованного шиповатого слоя и формирование зернистого слоя с большим количеством межклеточных контактов. Наиболее значимые различия в регенерации раны наблюдали при анализе материала, взятого на 8 и 14 сутки эксперимента. ",
author = "В.Л. Разломий and Е.А. Варюшина and Рыбальченко, {Оксана Владимировна}",
year = "2009",
language = "русский",
pages = "79--82",
journal = "Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии",
issn = "0372-9311",
publisher = "Izdatel'stvo S-Info",
number = "5",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Влияние интерлейкина-1β на динамику заживления экспериментальных ран у мышей

AU - Разломий, В.Л.

AU - Варюшина, Е.А.

AU - Рыбальченко, Оксана Владимировна

PY - 2009

Y1 - 2009

N2 - Цель работы - исследование динамики заживления кожных ран, обработанных ИЛ-1бета, у мышей на фоне иммуносупрессии методом электронной микроскопии.В качестве биологической модели использовали 45 белых беспородных мышей-самцов. Иммуносупрессию моделировали введением гидрокортизона. Животным на нижней части спины с помощью ножей biopsy punch («Stiefel») наносили 2 раны с контролем глубины до поверхностной фасции мышц диаметром 4 мм. Динамику изменений в регенерирующем эпидермисе и выявление микробных сообществ проводили электронно-микроскопическим методом ультратонких срезов. Для оценки скорости регенерации кожной раны использовали фотометрический анализ. Фотометрию раневого участка проводили непосредственно после нанесения ран, а также на 3, 8 и 14 сутки эксперимента. .Результаты. Электронно-микроскопический анализ показал, что ИЛ-1бета способствовал ускорению процессов клеточной дифференцировки, о чем свидетельствовало более раннее развитие белок-синтезирующего аппарата клеток новообразованного шиповатого слоя и формирование зернистого слоя с большим количеством межклеточных контактов. Наиболее значимые различия в регенерации раны наблюдали при анализе материала, взятого на 8 и 14 сутки эксперимента.

AB - Цель работы - исследование динамики заживления кожных ран, обработанных ИЛ-1бета, у мышей на фоне иммуносупрессии методом электронной микроскопии.В качестве биологической модели использовали 45 белых беспородных мышей-самцов. Иммуносупрессию моделировали введением гидрокортизона. Животным на нижней части спины с помощью ножей biopsy punch («Stiefel») наносили 2 раны с контролем глубины до поверхностной фасции мышц диаметром 4 мм. Динамику изменений в регенерирующем эпидермисе и выявление микробных сообществ проводили электронно-микроскопическим методом ультратонких срезов. Для оценки скорости регенерации кожной раны использовали фотометрический анализ. Фотометрию раневого участка проводили непосредственно после нанесения ран, а также на 3, 8 и 14 сутки эксперимента. .Результаты. Электронно-микроскопический анализ показал, что ИЛ-1бета способствовал ускорению процессов клеточной дифференцировки, о чем свидетельствовало более раннее развитие белок-синтезирующего аппарата клеток новообразованного шиповатого слоя и формирование зернистого слоя с большим количеством межклеточных контактов. Наиболее значимые различия в регенерации раны наблюдали при анализе материала, взятого на 8 и 14 сутки эксперимента.

M3 - статья

SP - 79

EP - 82

JO - Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии

JF - Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии

SN - 0372-9311

IS - 5

ER -

ID: 50606985