Клинический случай. 3D-моделирование у новорожденного со сложной формой тетрады Фалло. / Аверкин, Игорь Игоревич; Первунина, Татьяна Михайловна; Комличенко, Эдуард Владимирович; Васичкина, Елена Сергеевна; Цибизова, Валентина Ивановна; Козырев, Иван Александрович.
In: Визуализация в медицине, Vol. 2, No. 2, 2020, p. 40-46.Research output: Contribution to journal › Article
}
TY - JOUR
T1 - Клинический случай. 3D-моделирование у новорожденного со сложной формой тетрады Фалло.
AU - Аверкин, Игорь Игоревич
AU - Первунина, Татьяна Михайловна
AU - Комличенко, Эдуард Владимирович
AU - Васичкина, Елена Сергеевна
AU - Цибизова, Валентина Ивановна
AU - Козырев, Иван Александрович
PY - 2020
Y1 - 2020
N2 - На сегодняшний день мы встречаемся все с более широким применением 3D-печати в медицинской практике, вне зависимости от медицинского направления. Наиболее сложными группами пациентов для хирургического вмешательства являются плод (внутриутробно) и новорожденный с врожденными пороками сердца. Ведущими причинами этого являются широкая вариабельность комбинаций сопутствующих пороков развития с генетическими синдромами и низкая масса тела. Мы являемся свидетелями того, что с течением времени в дооперационном периоде объем различных современных методов исследования увеличивается, преследуя главную цель - улучшение непосредственных послеоперационных, а также отдаленных результатов. Так, в своей работе мы хотели продемонстрировать применение ультрасовременной методики 3D-печати у новорожденного с низкой массой тела, генетическим синдромом и сложным вариантом тетрады Фалло (с агенезией клапана легочной артерии). 3D-печать позволила более детально оценить анатомию порока и определить стратегию кардиохирургического леч
AB - На сегодняшний день мы встречаемся все с более широким применением 3D-печати в медицинской практике, вне зависимости от медицинского направления. Наиболее сложными группами пациентов для хирургического вмешательства являются плод (внутриутробно) и новорожденный с врожденными пороками сердца. Ведущими причинами этого являются широкая вариабельность комбинаций сопутствующих пороков развития с генетическими синдромами и низкая масса тела. Мы являемся свидетелями того, что с течением времени в дооперационном периоде объем различных современных методов исследования увеличивается, преследуя главную цель - улучшение непосредственных послеоперационных, а также отдаленных результатов. Так, в своей работе мы хотели продемонстрировать применение ультрасовременной методики 3D-печати у новорожденного с низкой массой тела, генетическим синдромом и сложным вариантом тетрады Фалло (с агенезией клапана легочной артерии). 3D-печать позволила более детально оценить анатомию порока и определить стратегию кардиохирургического леч
KW - 3D printing
KW - 3D печать
KW - Absent pulmonary valve syndrome
KW - cardiosurgery
KW - congenital heart disease
KW - Tetralogy of Fallot
KW - агенезия клапана легочной артерии
KW - врожденный порок сердца
KW - кардиохирургия
KW - тетрада Фалло
KW - 3D printing
KW - 3D печать
KW - Absent pulmonary valve syndrome
KW - cardiosurgery
KW - congenital heart disease
KW - Tetralogy of Fallot
KW - агенезия клапана легочной артерии
KW - врожденный порок сердца
KW - кардиохирургия
KW - тетрада Фалло
M3 - статья
VL - 2
SP - 40
EP - 46
JO - Визуализация в медицине
JF - Визуализация в медицине
IS - 2
ER -
ID: 78381477