Standard

Агонист рецепторов сигма-1, соединение SKF-10047, подавляет стимулирующее влияние глутоксима на транспорт Na+ в эпителии кожи лягушки. / Мельницкая, Анастасия Валерьевна; Крутецкая, Зоя Иринарховна; Антонов, Виктор Георгиевич; Крутецкая, Нина Иринарховна; Бадюлина, Валентина Ивановна.

In: АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ И ХИМИИ, Vol. 9, No. 3, 2024, p. 244-249.

Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{98dca17e9d5a4eaaa5ce5bd99d402d1a,
title = "Агонист рецепторов сигма-1, соединение SKF-10047, подавляет стимулирующее влияние глутоксима на транспорт Na+ в эпителии кожи лягушки",
abstract = "Статья посвящена исследованию редокс-регуляции транспорта ионов восморегулирующих эпителиях. Рассматривается влияние фармакологического аналога окисленного глутатиона (GSSG) – дисульфидсодержащего иммуномодулятора глутоксима{\textregistered} на транспорт Na+ в эпителии кожи лягушки. Глутоксим относится к группе тиопоэтинов – препаратов, обладающихсистемным цитопротекторным эффектом, широко используемых в клинической практике в качествеиммуномодуляторов и цитопротекторов в комплексной терапии бактериальных, вирусных ионкологических заболеваний. Глутоксим оказывает комплексное влияние на процессы редокс-регуляции в клетках, однако тонкие биофизические механизмы его действия далеки от полногопонимания. Рецепторы сигма-1 – уникальные лигандрегулируемые молекулярные шапероны,широко экспрессированные в центральной нервной системе и в периферических тканях,взаимодействующие с многочисленными белками-мишенями, включая ионные каналы ирецепторы, а также участвующие в модуляции многих клеточных процессов. С использованиемметода фиксации потенциала исследовано участие рецепторов сигма-1 в регуляции глутоксимомтранспорта Na+ в эпителии кожи лягушки Rana temporaria. Впервые показано, что преинкубациякожи лягушки с высокоселективным агонистом сигма-1 рецепторов соединением SKF-10047(бензоморфана-(+)-N-аллилнорметазоцина гидрохлорид) полностью подавляет стимулирующеевлияние глутоксима на трансэпителиальный транспорт Na+. Полученные результатысвидетельствуют об участии сигма-1 рецепторов в регуляторном действии глутоксима на транспортNa+ в эпителии кожи лягушки. Данные о модулирующем влиянии соединения SKF-10047 нарегуляцию глутоксимом трансэпителиального транспорта Na+ способствуют более детальномупониманию молекулярных механизмов фармакологического действия производных GSSG ибензоморфана, а также дополняют данные о функциональной роли тиопоэтинов и сигма-1рецепторов в физиологии осморегулирующих эпителиев, и могут быть полезны для примененияданных препаратов в клинической практике.",
author = "Мельницкая, {Анастасия Валерьевна} and Крутецкая, {Зоя Иринарховна} and Антонов, {Виктор Георгиевич} and Крутецкая, {Нина Иринарховна} and Бадюлина, {Валентина Ивановна}",
note = "А.В. Мельницкая, З.И. Крутецкая, В.Г. Антонов, Н.И. Крутецкая, В.И. Бадюлина. Агонист рецепторов сигма-1, соединение SKF-10047, подавляет стимулирующее влияние глутоксима на транспорт Na+ в эпителии кожи лягушки, {"}Актуальные вопросы биологической физики и химии{"}, 2024, том 9, № 3, с. 244-249. ISSN 2499-9962; АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ И ХИМИИ : Международная научная конференция, БФФХ-2024 ; Conference date: 16-09-2024 Through 20-09-2024",
year = "2024",
language = "русский",
volume = "9",
pages = "244--249",
journal = "АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ И ХИМИИ",
issn = "2499-9962",
publisher = "Севастопольский государственный университет",
number = "3",
url = "http://sevbppc.ru/",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Агонист рецепторов сигма-1, соединение SKF-10047, подавляет стимулирующее влияние глутоксима на транспорт Na+ в эпителии кожи лягушки

AU - Мельницкая, Анастасия Валерьевна

AU - Крутецкая, Зоя Иринарховна

AU - Антонов, Виктор Георгиевич

AU - Крутецкая, Нина Иринарховна

AU - Бадюлина, Валентина Ивановна

N1 - А.В. Мельницкая, З.И. Крутецкая, В.Г. Антонов, Н.И. Крутецкая, В.И. Бадюлина. Агонист рецепторов сигма-1, соединение SKF-10047, подавляет стимулирующее влияние глутоксима на транспорт Na+ в эпителии кожи лягушки, "Актуальные вопросы биологической физики и химии", 2024, том 9, № 3, с. 244-249. ISSN 2499-9962

PY - 2024

Y1 - 2024

N2 - Статья посвящена исследованию редокс-регуляции транспорта ионов восморегулирующих эпителиях. Рассматривается влияние фармакологического аналога окисленного глутатиона (GSSG) – дисульфидсодержащего иммуномодулятора глутоксима® на транспорт Na+ в эпителии кожи лягушки. Глутоксим относится к группе тиопоэтинов – препаратов, обладающихсистемным цитопротекторным эффектом, широко используемых в клинической практике в качествеиммуномодуляторов и цитопротекторов в комплексной терапии бактериальных, вирусных ионкологических заболеваний. Глутоксим оказывает комплексное влияние на процессы редокс-регуляции в клетках, однако тонкие биофизические механизмы его действия далеки от полногопонимания. Рецепторы сигма-1 – уникальные лигандрегулируемые молекулярные шапероны,широко экспрессированные в центральной нервной системе и в периферических тканях,взаимодействующие с многочисленными белками-мишенями, включая ионные каналы ирецепторы, а также участвующие в модуляции многих клеточных процессов. С использованиемметода фиксации потенциала исследовано участие рецепторов сигма-1 в регуляции глутоксимомтранспорта Na+ в эпителии кожи лягушки Rana temporaria. Впервые показано, что преинкубациякожи лягушки с высокоселективным агонистом сигма-1 рецепторов соединением SKF-10047(бензоморфана-(+)-N-аллилнорметазоцина гидрохлорид) полностью подавляет стимулирующеевлияние глутоксима на трансэпителиальный транспорт Na+. Полученные результатысвидетельствуют об участии сигма-1 рецепторов в регуляторном действии глутоксима на транспортNa+ в эпителии кожи лягушки. Данные о модулирующем влиянии соединения SKF-10047 нарегуляцию глутоксимом трансэпителиального транспорта Na+ способствуют более детальномупониманию молекулярных механизмов фармакологического действия производных GSSG ибензоморфана, а также дополняют данные о функциональной роли тиопоэтинов и сигма-1рецепторов в физиологии осморегулирующих эпителиев, и могут быть полезны для примененияданных препаратов в клинической практике.

AB - Статья посвящена исследованию редокс-регуляции транспорта ионов восморегулирующих эпителиях. Рассматривается влияние фармакологического аналога окисленного глутатиона (GSSG) – дисульфидсодержащего иммуномодулятора глутоксима® на транспорт Na+ в эпителии кожи лягушки. Глутоксим относится к группе тиопоэтинов – препаратов, обладающихсистемным цитопротекторным эффектом, широко используемых в клинической практике в качествеиммуномодуляторов и цитопротекторов в комплексной терапии бактериальных, вирусных ионкологических заболеваний. Глутоксим оказывает комплексное влияние на процессы редокс-регуляции в клетках, однако тонкие биофизические механизмы его действия далеки от полногопонимания. Рецепторы сигма-1 – уникальные лигандрегулируемые молекулярные шапероны,широко экспрессированные в центральной нервной системе и в периферических тканях,взаимодействующие с многочисленными белками-мишенями, включая ионные каналы ирецепторы, а также участвующие в модуляции многих клеточных процессов. С использованиемметода фиксации потенциала исследовано участие рецепторов сигма-1 в регуляции глутоксимомтранспорта Na+ в эпителии кожи лягушки Rana temporaria. Впервые показано, что преинкубациякожи лягушки с высокоселективным агонистом сигма-1 рецепторов соединением SKF-10047(бензоморфана-(+)-N-аллилнорметазоцина гидрохлорид) полностью подавляет стимулирующеевлияние глутоксима на трансэпителиальный транспорт Na+. Полученные результатысвидетельствуют об участии сигма-1 рецепторов в регуляторном действии глутоксима на транспортNa+ в эпителии кожи лягушки. Данные о модулирующем влиянии соединения SKF-10047 нарегуляцию глутоксимом трансэпителиального транспорта Na+ способствуют более детальномупониманию молекулярных механизмов фармакологического действия производных GSSG ибензоморфана, а также дополняют данные о функциональной роли тиопоэтинов и сигма-1рецепторов в физиологии осморегулирующих эпителиев, и могут быть полезны для примененияданных препаратов в клинической практике.

M3 - статья

VL - 9

SP - 244

EP - 249

JO - АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ И ХИМИИ

JF - АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ И ХИМИИ

SN - 2499-9962

IS - 3

T2 - АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ И ХИМИИ

Y2 - 16 September 2024 through 20 September 2024

ER -

ID: 125316009