Research output: Contribution to conference › Abstract › peer-review
Оксид азота и S-нитрозилирование белков у цианобактерий. / Залуцкая, Жаннета Михайловна; Лапина, Татьяна Викторовна; Аношкина, Лидия Дмитриевна; Ермилова, Елена Викторовна.
2025. 38 Abstract from IV Международная конференция "Сохранение и преумножение генетических ресурсов микроорганизмов", Санкт-Петербург, Russian Federation.Research output: Contribution to conference › Abstract › peer-review
}
TY - CONF
T1 - Оксид азота и S-нитрозилирование белков у цианобактерий
AU - Залуцкая, Жаннета Михайловна
AU - Лапина, Татьяна Викторовна
AU - Аношкина, Лидия Дмитриевна
AU - Ермилова, Елена Викторовна
N1 - Сборник тезисов IV Международной конференции «СОХРАНЕНИЕ И ПРЕУМНОЖЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ МИКРООРГАНИЗМОВ». — Москва: Издательство Перо, 2025. — 1,8 Мб. [Электронное издание].
PY - 2025/7/2
Y1 - 2025/7/2
N2 - Оксид азота (NO) выступает в качестве сигнальной молекулы у зеленых водорослей и высших растений, регулируя многие физиологические процессы. Однако данных о способности прокариот с оксигенным фотосинтезом (цианобактерий) генерировать NO практически нет. Используя спектрофлуориметрический анализ и конфокальную микроскопию было показано, что одноклеточные цианобактерии Synechococcus elongatus PCC7942 и Synechocystis sp. PCC 6803 генерируют NO. Примечательно, что высшие растения и зеленые водоросли, в отличие от животных, как правило не используют типичный сигнальный модуль NO-сGMP; Sнитрозилирование белков считается одним из ключевых механизмов действия этой редокс-молекулы у фотосинтезирующих эукариот. С помощью Вестерн блоттинга и iodoTMT реагента нами впервые в мире выявлена способность белков S. elongatus PCC7942 и Synechocystis sp. PCC 6803 к посттрансляционной модификации (ПТМ) по типу S-нитрозилирования. S. elongatus PCC7942 использует S-нитрозилирование при достаточном для роста содержании азота в среде, но не в условиях голодания по азоту. Охарактеризована одна из мишеней данной ПТМ: ключевой фермент биосинтеза аргинина N-ацетил-L-глутаматкиназа (SyNAGK). Анализ рекомбинантной SyNAGK показал, что фермент S-нитрозилируется и ПТМ приводит к снижению его активности. Таким образом, получены принципиально новые знания о формировании редоксрегулируемых сетей у цианобактерий. Кроме того, результаты исследования свидетельствуют о том, что S-нитрозилирование является эволюционно консервативной ПТМ у организмов с оксигенным фотосинтезом.
AB - Оксид азота (NO) выступает в качестве сигнальной молекулы у зеленых водорослей и высших растений, регулируя многие физиологические процессы. Однако данных о способности прокариот с оксигенным фотосинтезом (цианобактерий) генерировать NO практически нет. Используя спектрофлуориметрический анализ и конфокальную микроскопию было показано, что одноклеточные цианобактерии Synechococcus elongatus PCC7942 и Synechocystis sp. PCC 6803 генерируют NO. Примечательно, что высшие растения и зеленые водоросли, в отличие от животных, как правило не используют типичный сигнальный модуль NO-сGMP; Sнитрозилирование белков считается одним из ключевых механизмов действия этой редокс-молекулы у фотосинтезирующих эукариот. С помощью Вестерн блоттинга и iodoTMT реагента нами впервые в мире выявлена способность белков S. elongatus PCC7942 и Synechocystis sp. PCC 6803 к посттрансляционной модификации (ПТМ) по типу S-нитрозилирования. S. elongatus PCC7942 использует S-нитрозилирование при достаточном для роста содержании азота в среде, но не в условиях голодания по азоту. Охарактеризована одна из мишеней данной ПТМ: ключевой фермент биосинтеза аргинина N-ацетил-L-глутаматкиназа (SyNAGK). Анализ рекомбинантной SyNAGK показал, что фермент S-нитрозилируется и ПТМ приводит к снижению его активности. Таким образом, получены принципиально новые знания о формировании редоксрегулируемых сетей у цианобактерий. Кроме того, результаты исследования свидетельствуют о том, что S-нитрозилирование является эволюционно консервативной ПТМ у организмов с оксигенным фотосинтезом.
M3 - тезисы
SP - 38
T2 - IV Международная конференция "Сохранение и преумножение генетических ресурсов микроорганизмов"
Y2 - 30 June 2025 through 2 July 2025
ER -
ID: 138513743