Роль мутаций гена FLT3 при острых миелоидных лейкозах: влияние на течение заболевания и результаты терапии. / Раджабова, А.М. ; Волошин, С.В. ; И.С. Мартынкевич; А.А. Кузяева; В.А. Шуваев; Е.В. Мотыко; А.Ю. Кувшинов, ; Фоминых, Михаил Сергеевич; Шмидт, А.В. ; Полушкина, Л.Б. ; Бакай, М.П. ; Тиранова, С.А. ; Потихонова, Н.А. ; Зенина, М.Н. ; Кудряшова, С.А. ; Балашова, В.А. ; Чубукина, Ж.В. ; Успенская, О.С. ; Карягина, Е.В. ; Богданов, Александр Николаевич; Чечеткин, А.В. .
In: Genes and Cells, Vol. XIV, No. 1, 01.09.2019, p. 55-61.Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - Роль мутаций гена FLT3 при острых миелоидных лейкозах: влияние на течение заболевания и результаты терапии
AU - Раджабова, А.М.
AU - Волошин, С.В.
AU - И.С. Мартынкевич,
AU - А.А. Кузяева,
AU - В.А. Шуваев,
AU - Е.В. Мотыко,
AU - А.Ю. Кувшинов,
AU - Фоминых, Михаил Сергеевич
AU - Шмидт, А.В.
AU - Полушкина, Л.Б.
AU - Бакай, М.П.
AU - Тиранова, С.А.
AU - Потихонова, Н.А.
AU - Зенина, М.Н.
AU - Кудряшова, С.А.
AU - Балашова, В.А.
AU - Чубукина, Ж.В.
AU - Успенская, О.С.
AU - Карягина, Е.В.
AU - Богданов, Александр Николаевич
AU - Чечеткин, А.В.
PY - 2019/9/1
Y1 - 2019/9/1
N2 - Мутации гена FLT3 (ITD или TKD) при острых миелоидныхлейкозах рассматриваются в качестве генетического фактора, неблагоприятно влияющего на течение заболевания,частоту развития рецидивов, общую и безрецидивную выживаемость пациентов. Целью исследования было определитьчастоту встречаемости мутаций гена FLT3, оценить их влияние на клинические показатели, общую и безрецидивную выживаемость у пациентов с острыми миелоидными лейкозами.Были сопоставлены показатели клинического анализа крови, кариотип, длительность общей и безрецидивной выживаемости у 199 пациентов с острым миелоидным лейкозомв зависимости от наличия или отсутствия мутаций гена FLT3.При сравнении показателей гемограммы были получены значимые различия в уровне лейкоцитов, а также в количествебластов костного мозга между группами больных острым миелоидным лейкозом с наличием (FLT3+) и отсутствием (FLT3-)мутаций в гене FLT3. Также были выявлены различия междуэтими группами пациентов по частоте встречаемости дополнительных хромосомных аберраций. Продемонстрированызначимые различия (р=0,0002) в длительности общей выживаемости между группами больных FLT3-ITD+, FLT3-TKD+и FLT3–. Медиана общей выживаемости составила 16 мес.для группы пациентов с мутацией FLT3-ITD+, 17 мес. — длягруппы FLT3-TKD+, в группе FLT3– медиана общей выживаемости не была достигнута.Использование современных молекулярно-генетическихметодов исследования при остром миелоидном лейкозе позволяет улучшить диагностику заболевания, а также проводить стратификацию рисков и индивидуализировать терапию.Применение таргетной терапии для FLT3-позитивных пациентов, не являющихся кандидатами для проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, повысит эффективность лечения и у
AB - Мутации гена FLT3 (ITD или TKD) при острых миелоидныхлейкозах рассматриваются в качестве генетического фактора, неблагоприятно влияющего на течение заболевания,частоту развития рецидивов, общую и безрецидивную выживаемость пациентов. Целью исследования было определитьчастоту встречаемости мутаций гена FLT3, оценить их влияние на клинические показатели, общую и безрецидивную выживаемость у пациентов с острыми миелоидными лейкозами.Были сопоставлены показатели клинического анализа крови, кариотип, длительность общей и безрецидивной выживаемости у 199 пациентов с острым миелоидным лейкозомв зависимости от наличия или отсутствия мутаций гена FLT3.При сравнении показателей гемограммы были получены значимые различия в уровне лейкоцитов, а также в количествебластов костного мозга между группами больных острым миелоидным лейкозом с наличием (FLT3+) и отсутствием (FLT3-)мутаций в гене FLT3. Также были выявлены различия междуэтими группами пациентов по частоте встречаемости дополнительных хромосомных аберраций. Продемонстрированызначимые различия (р=0,0002) в длительности общей выживаемости между группами больных FLT3-ITD+, FLT3-TKD+и FLT3–. Медиана общей выживаемости составила 16 мес.для группы пациентов с мутацией FLT3-ITD+, 17 мес. — длягруппы FLT3-TKD+, в группе FLT3– медиана общей выживаемости не была достигнута.Использование современных молекулярно-генетическихметодов исследования при остром миелоидном лейкозе позволяет улучшить диагностику заболевания, а также проводить стратификацию рисков и индивидуализировать терапию.Применение таргетной терапии для FLT3-позитивных пациентов, не являющихся кандидатами для проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, повысит эффективность лечения и у
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=39695996
UR - http://www.mendeley.com/research/role-flt3-gene-mutations-acute-myeloid-leukemia-effect-course-disease-results-therapy
U2 - 10.23868/201903007
DO - 10.23868/201903007
M3 - статья
VL - XIV
SP - 55
EP - 61
JO - Гены и клетки
JF - Гены и клетки
SN - 2313-1829
IS - 1
ER -
ID: 47642945