Standard

Роль мутаций гена FLT3 при острых миелоидных лейкозах: влияние на течение заболевания и результаты терапии. / Раджабова, А.М. ; Волошин, С.В. ; И.С. Мартынкевич; А.А. Кузяева; В.А. Шуваев; Е.В. Мотыко; А.Ю. Кувшинов, ; Фоминых, Михаил Сергеевич; Шмидт, А.В. ; Полушкина, Л.Б. ; Бакай, М.П. ; Тиранова, С.А. ; Потихонова, Н.А. ; Зенина, М.Н. ; Кудряшова, С.А. ; Балашова, В.А. ; Чубукина, Ж.В. ; Успенская, О.С. ; Карягина, Е.В. ; Богданов, Александр Николаевич; Чечеткин, А.В. .

In: Genes and Cells, Vol. XIV, No. 1, 01.09.2019, p. 55-61.

Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

Harvard

Раджабова, АМ, Волошин, СВ, И.С. Мартынкевич, А.А. Кузяева, В.А. Шуваев, Е.В. Мотыко, А.Ю. Кувшинов, , Фоминых, МС, Шмидт, АВ, Полушкина, ЛБ, Бакай, МП, Тиранова, СА, Потихонова, НА, Зенина, МН, Кудряшова, СА, Балашова, ВА, Чубукина, ЖВ, Успенская, ОС, Карягина, ЕВ, Богданов, АН & Чечеткин, АВ 2019, 'Роль мутаций гена FLT3 при острых миелоидных лейкозах: влияние на течение заболевания и результаты терапии', Genes and Cells, vol. XIV, no. 1, pp. 55-61. https://doi.org/10.23868/201903007

APA

Раджабова, А. М., Волошин, С. В., И.С. Мартынкевич, А.А. Кузяева, В.А. Шуваев, Е.В. Мотыко, А.Ю. Кувшинов, Фоминых, М. С., Шмидт, А. В., Полушкина, Л. Б., Бакай, М. П., Тиранова, С. А., Потихонова, Н. А., Зенина, М. Н., Кудряшова, С. А., Балашова, В. А., Чубукина, Ж. В., Успенская, О. С., Карягина, Е. В., ... Чечеткин, А. В. (2019). Роль мутаций гена FLT3 при острых миелоидных лейкозах: влияние на течение заболевания и результаты терапии. Genes and Cells, XIV(1), 55-61. https://doi.org/10.23868/201903007

Vancouver

Раджабова АМ, Волошин СВ, И.С. Мартынкевич, А.А. Кузяева, В.А. Шуваев, Е.В. Мотыко et al. Роль мутаций гена FLT3 при острых миелоидных лейкозах: влияние на течение заболевания и результаты терапии. Genes and Cells. 2019 Sep 1; XIV(1):55-61. https://doi.org/10.23868/201903007

Author

Раджабова, А.М. ; Волошин, С.В. ; И.С. Мартынкевич ; А.А. Кузяева ; В.А. Шуваев ; Е.В. Мотыко ; А.Ю. Кувшинов, ; Фоминых, Михаил Сергеевич ; Шмидт, А.В. ; Полушкина, Л.Б. ; Бакай, М.П. ; Тиранова, С.А. ; Потихонова, Н.А. ; Зенина, М.Н. ; Кудряшова, С.А. ; Балашова, В.А. ; Чубукина, Ж.В. ; Успенская, О.С. ; Карягина, Е.В. ; Богданов, Александр Николаевич ; Чечеткин, А.В. . / Роль мутаций гена FLT3 при острых миелоидных лейкозах: влияние на течение заболевания и результаты терапии. In: Genes and Cells. 2019 ; Vol. XIV, No. 1. pp. 55-61.

BibTeX

@article{9050b852d985402fa430b5aff67a7cf7,
title = "Роль мутаций гена FLT3 при острых миелоидных лейкозах: влияние на течение заболевания и результаты терапии",
abstract = "Мутации гена FLT3 (ITD или TKD) при острых миелоидныхлейкозах рассматриваются в качестве генетического фактора, неблагоприятно влияющего на течение заболевания,частоту развития рецидивов, общую и безрецидивную выживаемость пациентов. Целью исследования было определитьчастоту встречаемости мутаций гена FLT3, оценить их влияние на клинические показатели, общую и безрецидивную выживаемость у пациентов с острыми миелоидными лейкозами.Были сопоставлены показатели клинического анализа крови, кариотип, длительность общей и безрецидивной выживаемости у 199 пациентов с острым миелоидным лейкозомв зависимости от наличия или отсутствия мутаций гена FLT3.При сравнении показателей гемограммы были получены значимые различия в уровне лейкоцитов, а также в количествебластов костного мозга между группами больных острым миелоидным лейкозом с наличием (FLT3+) и отсутствием (FLT3-)мутаций в гене FLT3. Также были выявлены различия междуэтими группами пациентов по частоте встречаемости дополнительных хромосомных аберраций. Продемонстрированызначимые различия (р=0,0002) в длительности общей выживаемости между группами больных FLT3-ITD+, FLT3-TKD+и FLT3–. Медиана общей выживаемости составила 16 мес.для группы пациентов с мутацией FLT3-ITD+, 17 мес. — длягруппы FLT3-TKD+, в группе FLT3– медиана общей выживаемости не была достигнута.Использование современных молекулярно-генетическихметодов исследования при остром миелоидном лейкозе позволяет улучшить диагностику заболевания, а также проводить стратификацию рисков и индивидуализировать терапию.Применение таргетной терапии для FLT3-позитивных пациентов, не являющихся кандидатами для проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, повысит эффективность лечения и у",
author = "А.М. Раджабова and С.В. Волошин and {И.С. Мартынкевич} and {А.А. Кузяева} and {В.А. Шуваев} and {Е.В. Мотыко} and {А.Ю. Кувшинов} and Фоминых, {Михаил Сергеевич} and А.В. Шмидт and Л.Б. Полушкина and М.П. Бакай and С.А. Тиранова and Н.А. Потихонова and М.Н. Зенина and С.А. Кудряшова and В.А. Балашова and Ж.В. Чубукина and О.С. Успенская and Е.В. Карягина and Богданов, {Александр Николаевич} and А.В. Чечеткин",
year = "2019",
month = sep,
day = "1",
doi = "10.23868/201903007",
language = "русский",
volume = " XIV",
pages = "55--61",
journal = "Гены и клетки",
issn = "2313-1829",
publisher = "Институт стволовых клеток человека ",
number = "1",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Роль мутаций гена FLT3 при острых миелоидных лейкозах: влияние на течение заболевания и результаты терапии

AU - Раджабова, А.М.

AU - Волошин, С.В.

AU - И.С. Мартынкевич,

AU - А.А. Кузяева,

AU - В.А. Шуваев,

AU - Е.В. Мотыко,

AU - А.Ю. Кувшинов,

AU - Фоминых, Михаил Сергеевич

AU - Шмидт, А.В.

AU - Полушкина, Л.Б.

AU - Бакай, М.П.

AU - Тиранова, С.А.

AU - Потихонова, Н.А.

AU - Зенина, М.Н.

AU - Кудряшова, С.А.

AU - Балашова, В.А.

AU - Чубукина, Ж.В.

AU - Успенская, О.С.

AU - Карягина, Е.В.

AU - Богданов, Александр Николаевич

AU - Чечеткин, А.В.

PY - 2019/9/1

Y1 - 2019/9/1

N2 - Мутации гена FLT3 (ITD или TKD) при острых миелоидныхлейкозах рассматриваются в качестве генетического фактора, неблагоприятно влияющего на течение заболевания,частоту развития рецидивов, общую и безрецидивную выживаемость пациентов. Целью исследования было определитьчастоту встречаемости мутаций гена FLT3, оценить их влияние на клинические показатели, общую и безрецидивную выживаемость у пациентов с острыми миелоидными лейкозами.Были сопоставлены показатели клинического анализа крови, кариотип, длительность общей и безрецидивной выживаемости у 199 пациентов с острым миелоидным лейкозомв зависимости от наличия или отсутствия мутаций гена FLT3.При сравнении показателей гемограммы были получены значимые различия в уровне лейкоцитов, а также в количествебластов костного мозга между группами больных острым миелоидным лейкозом с наличием (FLT3+) и отсутствием (FLT3-)мутаций в гене FLT3. Также были выявлены различия междуэтими группами пациентов по частоте встречаемости дополнительных хромосомных аберраций. Продемонстрированызначимые различия (р=0,0002) в длительности общей выживаемости между группами больных FLT3-ITD+, FLT3-TKD+и FLT3–. Медиана общей выживаемости составила 16 мес.для группы пациентов с мутацией FLT3-ITD+, 17 мес. — длягруппы FLT3-TKD+, в группе FLT3– медиана общей выживаемости не была достигнута.Использование современных молекулярно-генетическихметодов исследования при остром миелоидном лейкозе позволяет улучшить диагностику заболевания, а также проводить стратификацию рисков и индивидуализировать терапию.Применение таргетной терапии для FLT3-позитивных пациентов, не являющихся кандидатами для проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, повысит эффективность лечения и у

AB - Мутации гена FLT3 (ITD или TKD) при острых миелоидныхлейкозах рассматриваются в качестве генетического фактора, неблагоприятно влияющего на течение заболевания,частоту развития рецидивов, общую и безрецидивную выживаемость пациентов. Целью исследования было определитьчастоту встречаемости мутаций гена FLT3, оценить их влияние на клинические показатели, общую и безрецидивную выживаемость у пациентов с острыми миелоидными лейкозами.Были сопоставлены показатели клинического анализа крови, кариотип, длительность общей и безрецидивной выживаемости у 199 пациентов с острым миелоидным лейкозомв зависимости от наличия или отсутствия мутаций гена FLT3.При сравнении показателей гемограммы были получены значимые различия в уровне лейкоцитов, а также в количествебластов костного мозга между группами больных острым миелоидным лейкозом с наличием (FLT3+) и отсутствием (FLT3-)мутаций в гене FLT3. Также были выявлены различия междуэтими группами пациентов по частоте встречаемости дополнительных хромосомных аберраций. Продемонстрированызначимые различия (р=0,0002) в длительности общей выживаемости между группами больных FLT3-ITD+, FLT3-TKD+и FLT3–. Медиана общей выживаемости составила 16 мес.для группы пациентов с мутацией FLT3-ITD+, 17 мес. — длягруппы FLT3-TKD+, в группе FLT3– медиана общей выживаемости не была достигнута.Использование современных молекулярно-генетическихметодов исследования при остром миелоидном лейкозе позволяет улучшить диагностику заболевания, а также проводить стратификацию рисков и индивидуализировать терапию.Применение таргетной терапии для FLT3-позитивных пациентов, не являющихся кандидатами для проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, повысит эффективность лечения и у

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=39695996

UR - http://www.mendeley.com/research/role-flt3-gene-mutations-acute-myeloid-leukemia-effect-course-disease-results-therapy

U2 - 10.23868/201903007

DO - 10.23868/201903007

M3 - статья

VL - XIV

SP - 55

EP - 61

JO - Гены и клетки

JF - Гены и клетки

SN - 2313-1829

IS - 1

ER -

ID: 47642945