Standard

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{64e872f068094333b6041dc755058982,
title = "ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ CYP2C9, CYP2C19 И MDR1 НА РИСК РАЗВИТИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВАЛЬПРОАТАМИ БОЛЬНЫХ ЭПИЛЕПСИЕЙ",
abstract = "Методом ПЦР-ПДРФ анализа у больных эпилепсией (N = 76), а также в популяционной выборке (N = 210) был исследован полиморфизм генов, принимающих участие в метаболизме вальпроевой кислоты: гликопротеина P - MDR1 (3435C > T), цитохромов Р450 - CYP2C9 (430C > T, 1075A > C) и CYP2C19 (681G > A). У больных с наличием хронических побочных эффектов терапии выявлено статистически значимое увеличение частоты«мутантной» аллели гена CYP2C9 (1075A > C) по сравнению с лицами без таковых (14,5% и 3,5%, соответственно, F < 0,03).",
keywords = "ЭПИЛЕПСИЯ, ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА, ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ЦИТОХРОМ P450, ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ CYP2C9, CYP2C19, MDR1",
author = "М.М. Данилова and А.С. Глотов and Т.В. Сергеева and В.С. Баранов",
year = "2013",
doi = "575:616.8:615.9",
language = "русский",
volume = "47",
pages = "4--11",
journal = "КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЙ КОНСИЛИУМ",
number = "4",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ CYP2C9, CYP2C19 И MDR1 НА РИСК РАЗВИТИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВАЛЬПРОАТАМИ БОЛЬНЫХ ЭПИЛЕПСИЕЙ

AU - Данилова, М.М.

AU - Глотов, А.С.

AU - Сергеева, Т.В.

AU - Баранов, В.С.

PY - 2013

Y1 - 2013

N2 - Методом ПЦР-ПДРФ анализа у больных эпилепсией (N = 76), а также в популяционной выборке (N = 210) был исследован полиморфизм генов, принимающих участие в метаболизме вальпроевой кислоты: гликопротеина P - MDR1 (3435C > T), цитохромов Р450 - CYP2C9 (430C > T, 1075A > C) и CYP2C19 (681G > A). У больных с наличием хронических побочных эффектов терапии выявлено статистически значимое увеличение частоты«мутантной» аллели гена CYP2C9 (1075A > C) по сравнению с лицами без таковых (14,5% и 3,5%, соответственно, F < 0,03).

AB - Методом ПЦР-ПДРФ анализа у больных эпилепсией (N = 76), а также в популяционной выборке (N = 210) был исследован полиморфизм генов, принимающих участие в метаболизме вальпроевой кислоты: гликопротеина P - MDR1 (3435C > T), цитохромов Р450 - CYP2C9 (430C > T, 1075A > C) и CYP2C19 (681G > A). У больных с наличием хронических побочных эффектов терапии выявлено статистически значимое увеличение частоты«мутантной» аллели гена CYP2C9 (1075A > C) по сравнению с лицами без таковых (14,5% и 3,5%, соответственно, F < 0,03).

KW - ЭПИЛЕПСИЯ, ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА, ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ЦИТОХРОМ P450, ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ CYP2C9, CYP2C19, MDR1

U2 - 575:616.8:615.9

DO - 575:616.8:615.9

M3 - статья

VL - 47

SP - 4

EP - 11

JO - КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЙ КОНСИЛИУМ

JF - КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЙ КОНСИЛИУМ

IS - 4

ER -

ID: 5683234