Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
Ингибиторы метаболизма арахидоновой кислоты подавляют Са2+-ответы, вызываемые трифлуоперазином, в макрофагах. / Миленина, Лидия Сергеевна; Крутецкая, Зоя Иринарховна; Наумова, Александра Андреевна; Бутов, Сергей Николаевич; Крутецкая, Нина Иринарховна; Антонов, Виктор Георгиевич.
In: Цитология, Vol. 60, No. 2, 2018, p. 116-121.Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - Ингибиторы метаболизма арахидоновой кислоты подавляют Са2+-ответы, вызываемые трифлуоперазином, в макрофагах
AU - Миленина, Лидия Сергеевна
AU - Крутецкая, Зоя Иринарховна
AU - Наумова, Александра Андреевна
AU - Бутов, Сергей Николаевич
AU - Крутецкая, Нина Иринарховна
AU - Антонов, Виктор Георгиевич
N1 - Миленина Л.С., Крутецкая З.И., Наумова А.А., Бутов С.Н., Крутецкая Н.И., Антонов В.Г. 2018. Ингибиторы метаболизма арахидоновой кислоты подавляют Са2+-ответы, вызываемые трифлуоперазином, в макрофагах. Цитология. Т. 60. № 2. С. 116 – 121.
PY - 2018
Y1 - 2018
N2 - С использованием флуоресцентного Са2+-зонда Бита-2АМ исследовано влияние нейролептика трифлуоперазина на внутриклеточную концентрацию Са2+ в макрофагах крыс. Обнаружено, что три- флуоперазин вызывает дозозависимое увеличение внутриклеточной концентрации Са2+, связанное с мобилизацией Са2+ из внутриклеточных Са2+-депо и последующим входом Са2+ в перитонеальные макрофаги крыс. Показано также, что ингибиторы фосфолипазы А2 (4-бромфенацилбромид, преднизолон и дексаметазон), циклооксигеназ (аспирин и индометацин) и липоксигеназ (каффеиковая кислота, зилеутон и байкалейн) подавляют Са2+-ответы, индуцируемые трифлуоперазином, в макрофагах. Полученные данные свидетельствуют об участии ферментов и (или) продуктов каскада метаболизма арахидоновой кислоты во влиянии трифлуоперазина на внутриклеточную концентрацию Са2+ в перитонеальных макрофагах.
AB - С использованием флуоресцентного Са2+-зонда Бита-2АМ исследовано влияние нейролептика трифлуоперазина на внутриклеточную концентрацию Са2+ в макрофагах крыс. Обнаружено, что три- флуоперазин вызывает дозозависимое увеличение внутриклеточной концентрации Са2+, связанное с мобилизацией Са2+ из внутриклеточных Са2+-депо и последующим входом Са2+ в перитонеальные макрофаги крыс. Показано также, что ингибиторы фосфолипазы А2 (4-бромфенацилбромид, преднизолон и дексаметазон), циклооксигеназ (аспирин и индометацин) и липоксигеназ (каффеиковая кислота, зилеутон и байкалейн) подавляют Са2+-ответы, индуцируемые трифлуоперазином, в макрофагах. Полученные данные свидетельствуют об участии ферментов и (или) продуктов каскада метаболизма арахидоновой кислоты во влиянии трифлуоперазина на внутриклеточную концентрацию Са2+ в перитонеальных макрофагах.
KW - внутриклеточная концентрация Са2+
KW - перитонеальные макрофаги
KW - ТРИФЛУОПЕРАЗИН
KW - АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
KW - ФОСФОЛИПАЗА А2
KW - циклооксигеназы
KW - ЛИПОКСИГЕНАЗЫ
KW - INTRACELLULAR CA2+ CONCENTRATION
KW - peritoneal macrophages
KW - TRIFLUOPERAZINE
KW - arachidonic acid
KW - PHOSPHOLIPASE A2
KW - cyclooxygenases
KW - LIPOXYGENASES
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=32502688
M3 - статья
VL - 60
SP - 116
EP - 121
JO - Цитология
JF - Цитология
SN - 0041-3771
IS - 2
ER -
ID: 15727841