Осуществлен полный синтез 8 -аналогов стероидных эстрогенов, содержащих фтор в положении 2. На примере 17 -ацетокси-3-метокси-2-фтор-8 -эстра-1,3,5(10)-триена изучены особенности структуры таких соединений. Показано, что 8 -аналоги стероидных эстрогенов с атомом фтора в положении 2 обладают пониженной утеротропной активностью, но сохраняют остеопротекторную и гипохолестеринемическую активность.