TY - JOUR

T1 - ВЫДЕЛЕНИЕ ТРОМБОЦИТАМИ МЕМБРАННЫХ ВЕЗИКУЛ, НЕСУЩИХ ЗРЕЛУЮ МИКРОРНК-221 И АКТИВИРОВАННУЮ КАСПАЗУ-3, В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ТРОМБОЦИТНОГО КОНЦЕНТРАТА

AU - Кишенко, В.В.

AU - Кондратов, К.А.

AU - Михайловский, В.Ю.

AU - Сидоркевич, С.В.

AU - Вавилова, Т.В.

AU - Сироткина, О.В.

AU - Федоров, А.В.

PY - 2018/1/1

Y1 - 2018/1/1

N2 - Процесс приготовления и хранения препаратов тромбоцитного концентрата может сопровождаться активацией тромбоцитов и запуском в них апоптоза, в результате чего усиливается образование тромбоцитарных мембранных везикул и ухудшаются терапевтические свойства таких препаратов. Однако механизмы регуляции апоптоза в тромбоцитах и молекулярный состав тромбоцитарных мембранных везикул, связанных с этим процессом, до сих пор остаются мало изученными. Целью работы было изучение уровней проапоптотической каспазы-3 и антиапоптотической микроРНК-221 в тромбоцитах и тромбоцитарных мембранных везикулах при хранении препаратов тромбоцитного концентрата. Объектом исследования были образцы пулированных тромбоцитных концентратов (n = 6), отобранные из контейнеров на 2-е и 7-е сут хранения. Установлено, что препараты тромбоцитных концентратов содержат каспазу-3 и ее активированную форму как в составе тромбоцитов, так и во фракциях мембранных везикул. При хранении в тромбоцитах увеличивается доля активированной каспазы-3. МикроРНК-221 присутствует в тромбоцитах, фракциях мембранных везикул, а также во вневезикулярной фракции. В процессе хранения количество микроРНК-221 повышается в 8 раз (Р = 0.004) во фракции мембранных везикул, осаждаемых при 100 000 g. Результаты работы свидетельствуют о том, что мембранные везикулы, выделяемые тромбоцитами в процессе хранения, несут зрелую микроРНК-221 и активированную форму каспазы-3.

AB - Процесс приготовления и хранения препаратов тромбоцитного концентрата может сопровождаться активацией тромбоцитов и запуском в них апоптоза, в результате чего усиливается образование тромбоцитарных мембранных везикул и ухудшаются терапевтические свойства таких препаратов. Однако механизмы регуляции апоптоза в тромбоцитах и молекулярный состав тромбоцитарных мембранных везикул, связанных с этим процессом, до сих пор остаются мало изученными. Целью работы было изучение уровней проапоптотической каспазы-3 и антиапоптотической микроРНК-221 в тромбоцитах и тромбоцитарных мембранных везикулах при хранении препаратов тромбоцитного концентрата. Объектом исследования были образцы пулированных тромбоцитных концентратов (n = 6), отобранные из контейнеров на 2-е и 7-е сут хранения. Установлено, что препараты тромбоцитных концентратов содержат каспазу-3 и ее активированную форму как в составе тромбоцитов, так и во фракциях мембранных везикул. При хранении в тромбоцитах увеличивается доля активированной каспазы-3. МикроРНК-221 присутствует в тромбоцитах, фракциях мембранных везикул, а также во вневезикулярной фракции. В процессе хранения количество микроРНК-221 повышается в 8 раз (Р = 0.004) во фракции мембранных везикул, осаждаемых при 100 000 g. Результаты работы свидетельствуют о том, что мембранные везикулы, выделяемые тромбоцитами в процессе хранения, несут зрелую микроРНК-221 и активированную форму каспазы-3.

KW - Caspase-3

KW - Exsomes

KW - Membrane vesicles

KW - MicroRNA-221

KW - Platelet concentrate

KW - ТРОМБОЦИТНЫЙ КОНЦЕНТРАТ

KW - мембранные везикулы

KW - экзосомы

KW - МИКРОРНК-221

KW - КАСПАЗА-3

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85064593358&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.31116/tsitol.2018.07.15

DO - 10.31116/tsitol.2018.07.15

M3 - статья

AN - SCOPUS:85064593358

VL - 60

SP - 563

EP - 566

JO - Цитология

JF - Цитология

SN - 0041-3771

IS - 7

ER -