Бронхиальная астма (БА) – это распространенное многофакторное заболевание, характеризующееся хроническим воспалением дыхательных путей. Недостаточный контроль симптомов БА значительно снижает качество жизни пациентов, приводит к риску развития более тяжелой формы болезни и инвалидизации пациентов. В рамках исследования патогенеза БА актуальным является изучение полиморфных вариантов генов, белки которых участвуют в различных этапах метаболизма гистамина, являющегося одним из известных медиаторов аллергических реакций. Целью настоящей работы явилось исследование полиморфных вариантов генов гистаминовых рецепторов HRH1, HRH2, HRH3, HRH4 у детей, больных БА, и в контрольной группе. Материалы и методы. Проведено исследование полиморфных локусов генов HRH1 (rs901865), HRH2 (rs2067474), HRH3 (rs3787429), HRH4 (rs11665084) у детей, больных БА, и в контрольной группе практически здоровых индивидов в возрасте 2-17 лет различной этнической принадлежности, проживающих в Республике Башкортостан. Генотипирование полиморфных вариантов выполнено методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени с флуоресцентной детекцией. Результаты. Выявлена ассоциация генотипа rs901865*CT и аллеля rs901865*T гена HRH1 с развитием БА, а также со значительным снижением показателей функции внешнего дыхания (МОС25) у татар. Установлена статистически значимая модель взаимодействия полиморфных локусов генов HRH1 (rs901865), HRH3 (rs3787429) и HRH4 (rs11665084), ассоциированная с риском развития БА у татар. Заключение. Результаты проведенного исследования раскрывают определенные аспекты молекулярного патогенеза БА и свидетельствуют о вовлеченности полиморфных вариантов генов гистаминовых рецепторов HRH1, HRH3 и HRH4 в развитие бронхиальной астмы.