ПРИОНЫ ДРОЖЖЕЙ, АМИЛОИДОЗЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ПРОБЛЕМА ПРОТЕОМИЫХ СЕТЕЙ Yeast Prions, Mammalian Amyloidoses, and the Problem of Proteomic Networks. / Галкин, А. П.; Миронова, Л. Н.; Журавлева, Г. А.; Инге-Вечтомов, С. Г.
In: ГЕНЕТИКА, No. 11, 2006, p. 1558-1570.Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - ПРИОНЫ ДРОЖЖЕЙ, АМИЛОИДОЗЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ПРОБЛЕМА ПРОТЕОМИЫХ СЕТЕЙ Yeast Prions, Mammalian Amyloidoses, and the Problem of Proteomic Networks
AU - Галкин, А. П.
AU - Миронова, Л. Н.
AU - Журавлева, Г. А.
AU - Инге-Вечтомов, С. Г.
PY - 2006
Y1 - 2006
N2 - Белки-прионы, представляющие собой инфекционные амилоиды, являются причиной ряда нейро-дегенеративных заболеваний человека и животных. У дрожжей прионы обнаруживаются как цито-плазматические наследственные детерминанты белковой природы. На примере приона [PSI], представляющего собой результат конформационной перестройки и олигомеризации фактора термина-ции трансляции eRF3 дрожжей, рассмотрены структурно-функциональные отношения в потенциалыю-прионизуемой молекуле белка, особенности его эволюции и взаимодействия с другими прионами, образующими так называемые прионные сети. Рассмотрены данные о моделировании в клетках дрожжей прионных заболеваний и других амилоидозов млекопитающих. Предложена гипотеза о существовании протеомных (по аналогии с прионными) сетей, отражающих взаимодействия различных амилоидов у млекопитающих.Prion proteins are infective amyloids and cause several neurodegenerative diseases in humans and animals. In yeasts, prions are expressed as cytoplasmic heritable determinants of a pr
AB - Белки-прионы, представляющие собой инфекционные амилоиды, являются причиной ряда нейро-дегенеративных заболеваний человека и животных. У дрожжей прионы обнаруживаются как цито-плазматические наследственные детерминанты белковой природы. На примере приона [PSI], представляющего собой результат конформационной перестройки и олигомеризации фактора термина-ции трансляции eRF3 дрожжей, рассмотрены структурно-функциональные отношения в потенциалыю-прионизуемой молекуле белка, особенности его эволюции и взаимодействия с другими прионами, образующими так называемые прионные сети. Рассмотрены данные о моделировании в клетках дрожжей прионных заболеваний и других амилоидозов млекопитающих. Предложена гипотеза о существовании протеомных (по аналогии с прионными) сетей, отражающих взаимодействия различных амилоидов у млекопитающих.Prion proteins are infective amyloids and cause several neurodegenerative diseases in humans and animals. In yeasts, prions are expressed as cytoplasmic heritable determinants of a pr
M3 - статья
SP - 1558
EP - 1570
JO - ГЕНЕТИКА
JF - ГЕНЕТИКА
SN - 0016-6758
IS - 11
ER -
ID: 5024044