TY - CHAP

T1 - Мышечная система трех различных морфотипов личинок морских мшанок (Bryozoa: Gymnolaemata): иммуноцитохимическое исследование.

AU - Котенко, Ольга Николаевна

AU - Шунатова, Наталья Николаевна

AU - Цитрин, Е.Б.

PY - 2005

Y1 - 2005

N2 - Существует несколько типов организации личинок у представителей морских голоротых мшанок (Bryozoa: Gymnolaemata). Среди них наиболее примитивной в эволюционном отношении принято считать личинку типа цифонаут. Ее рассматривают как анцестральный тип, лежащий в основе разнообразия личинок этой группы животных. Более продвинутыми в эволюционном отношении считают личинок коронатного типа, видоизмененных в связи с переходом к иному типу питания - лецитотрофии. Третий тип организации личинок - так называемые псевдоцифонауты. Они обладают большим сходством с цифонаутом, так как сохраняют раковину и редуцированный кишечник, полностью исчезающие у коронатных личинок. Однако физиологически они устроены иначе, поскольку не нуждаются во внешних источниках пищевых ресурсов. Мы исследовали мышечную систему личинок трех видов морских мшанок: цифонаута Electra pilosa, коронатной личинки Callopora craticula и псевдоцифонаута Flustrellidra hispida. Личинок Callopora craticula и Flustrellidra hispida получали от нерестящихся колоний в лабораторных условиях, сбор планктонных личинок Electra pilosa мы проводили стандартными гидробиологическими методами. Полученные личинки были зафиксированы 4% PFA на 0,1 М PBS, в качестве метки мышечного актина был использован phalloidin - TRITC. Особенности организации мышечной системы были исследованы с помощью конфокального микроскопа.Мышечная система изученных нами типов личинок имеет четко выраженную билатеральную симметрию. У всех трех типов были найдены мышечные элементы, ассоциированные с клетками короны - локомоторного органа, которые обеспечивают втягивание короны под раковину у цифонаута и псевдоцифонаута. Вероятно, они также принимают участие в начальных этапах метаморфоза, отвечая за инволюцию локомоторных структур. У всех личинок присутствует мышечный тяж, простирающийся сагиттально от апикального органа в составе нервно-мускульного тяжа. Аналогичный нервно-мускульный тяж имеется у многих личинок трохофорного типа, что мы считаем не более чем конвергентным сходством. Все личики морских голоротых мшанок имеют грушевидный орган, который не встречается у других личинок беспозвоночных. С этой структурой также связаны определенные группы мышц, отвечающие у цифонаутных и псевдоцифонаутных личинок за частичное выдвижение его из раковины, а у коронатных личинок - за выдвижение тафта ресничек грушевидного органа.Мышечная система цифонаута и псевдоцифонаута имеет много общих черт в строении, и в то же время достаточно сильно отличается от мышечной системы коронатной личинки. Главным образом это связано с наличием у личинок первых двух типов раковины, створки которой подвижны, и своеобразной формой тела, сжатого с боков. В отличие от цифонаута, у псевдоцифонаута не удалось найти аддуктор раковины, однако у последнего вдоль каждой створки раковины идут веерообразно расходящиеся мышечные тяжи. Места их прикрепления позволяют сделать предположение об их участии в раздвижении створок раковины, а также в выворачивании адгезивного органа в процессе оседания.У коронатных личинок утрачены группы мышц, связанные с раковиной. Общий план расположения основных мышечных тяжей коронатной личинки соответствует таковому у лецитотрофных трохофор полихет. По-видимому, это сходство следует считать конвергентным, возникшим в результате сходного образа жизни. Мы предполагаем, что в связи с переходом к лецитотрофии наряду с исчезновением раковины и кишечника, эволюционным изменениям подверглась и мышечная система, в частности, должны были исчезнуть те группы мышц, которые были ассоциированы с этими органами.

AB - Существует несколько типов организации личинок у представителей морских голоротых мшанок (Bryozoa: Gymnolaemata). Среди них наиболее примитивной в эволюционном отношении принято считать личинку типа цифонаут. Ее рассматривают как анцестральный тип, лежащий в основе разнообразия личинок этой группы животных. Более продвинутыми в эволюционном отношении считают личинок коронатного типа, видоизмененных в связи с переходом к иному типу питания - лецитотрофии. Третий тип организации личинок - так называемые псевдоцифонауты. Они обладают большим сходством с цифонаутом, так как сохраняют раковину и редуцированный кишечник, полностью исчезающие у коронатных личинок. Однако физиологически они устроены иначе, поскольку не нуждаются во внешних источниках пищевых ресурсов. Мы исследовали мышечную систему личинок трех видов морских мшанок: цифонаута Electra pilosa, коронатной личинки Callopora craticula и псевдоцифонаута Flustrellidra hispida. Личинок Callopora craticula и Flustrellidra hispida получали от нерестящихся колоний в лабораторных условиях, сбор планктонных личинок Electra pilosa мы проводили стандартными гидробиологическими методами. Полученные личинки были зафиксированы 4% PFA на 0,1 М PBS, в качестве метки мышечного актина был использован phalloidin - TRITC. Особенности организации мышечной системы были исследованы с помощью конфокального микроскопа.Мышечная система изученных нами типов личинок имеет четко выраженную билатеральную симметрию. У всех трех типов были найдены мышечные элементы, ассоциированные с клетками короны - локомоторного органа, которые обеспечивают втягивание короны под раковину у цифонаута и псевдоцифонаута. Вероятно, они также принимают участие в начальных этапах метаморфоза, отвечая за инволюцию локомоторных структур. У всех личинок присутствует мышечный тяж, простирающийся сагиттально от апикального органа в составе нервно-мускульного тяжа. Аналогичный нервно-мускульный тяж имеется у многих личинок трохофорного типа, что мы считаем не более чем конвергентным сходством. Все личики морских голоротых мшанок имеют грушевидный орган, который не встречается у других личинок беспозвоночных. С этой структурой также связаны определенные группы мышц, отвечающие у цифонаутных и псевдоцифонаутных личинок за частичное выдвижение его из раковины, а у коронатных личинок - за выдвижение тафта ресничек грушевидного органа.Мышечная система цифонаута и псевдоцифонаута имеет много общих черт в строении, и в то же время достаточно сильно отличается от мышечной системы коронатной личинки. Главным образом это связано с наличием у личинок первых двух типов раковины, створки которой подвижны, и своеобразной формой тела, сжатого с боков. В отличие от цифонаута, у псевдоцифонаута не удалось найти аддуктор раковины, однако у последнего вдоль каждой створки раковины идут веерообразно расходящиеся мышечные тяжи. Места их прикрепления позволяют сделать предположение об их участии в раздвижении створок раковины, а также в выворачивании адгезивного органа в процессе оседания.У коронатных личинок утрачены группы мышц, связанные с раковиной. Общий план расположения основных мышечных тяжей коронатной личинки соответствует таковому у лецитотрофных трохофор полихет. По-видимому, это сходство следует считать конвергентным, возникшим в результате сходного образа жизни. Мы предполагаем, что в связи с переходом к лецитотрофии наряду с исчезновением раковины и кишечника, эволюционным изменениям подверглась и мышечная система, в частности, должны были исчезнуть те группы мышц, которые были ассоциированы с этими органами.

KW - личинки

KW - мшанки

KW - мышечная система

KW - иммуноцитохимия

UR - https://mbs.spbu.ru/wp-content/uploads/2016/07/2005.pdf

M3 - тезисы в сборнике материалов конференции

SP - 48

EP - 49

BT - VI Научная сессия Морской биологической станции Санкт-Петербургского государственного университета к 80-летию проф. А.А.Заварзина и 30-летию МБС СПбГУ

PB - Зоологический институт РАН

CY - СПб

T2 - VI научная сессия морской биологической станции Санкт-Петербургского государственного университета к 80-летию проф. А.А. Заварзина и 30-летию МБС СПбГУ.

Y2 - 8 February 2005 through 8 February 2005

ER -