УФ-спектры диацетиленовых соединений характеризуются отчетливо выраженной колебательной структурой. Это дает возможность относительно легко наблюдать изменения в спектрах, вызванные влиянием заместителей или растворителя. Тонкая структура электронно-колебательных полос свидетельствует о том, что в электронном переходе проявляются лишь некоторые разрешенные по правилам симметрии колебания. Изменение симметрии молекулы, обусловленное введением активных по своим электронным свойствам заместителей, приводит к появлению ранее запрещенных колебательных переходов и вследствие этого - к размыванию колебательной структуры. Представлен анализ УФ-спектров поглощения в области длинноволновой электронно-колебательной полосы растворов 12 производных диацетилена (общая формула X-ChC-C=C-Y и Х-С6Н4-С=С-С= C-Y). Использовались как неполярные (к-гексан, м-октан ), так и полярные (апротонный ацетонитрил и протонсодержащий метиловый спирт) растворители. Положение полосы в спектре зависит в первую очередь от размеров 7
