Standard

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@book{2cd0b5ac5d8d49329d73ab8621696fea,
title = "Разработка технологии получения пептидов медицинского назначения с использованием культуры клеток жирового тела личинок Calliphora vicina",
abstract = "В результате работы созданы условия для культивирования клеток жирового тела личинки Calliphora vicina. В качестве инкубационной среды для поддержания культуры клеток выбран физиологический солевой раствор. Выбранный способ стерилизации продуцента – добавление пенициллина и стрептомицина в инкубационную среду – позволяет предотвратить контаминацию культуры и, при этом, не оказывает влияния на жировое тело. В качестве критерия для определения метаболической активности жирового тела выбран титр антимикробных пептидов, синтезируемых жировым телом в инкубационную среду. Автором отработана методика определения количественного и качественного состава антимикробных пептидов.",
keywords = "биотехнология, культуры клеток насекомых, жировое тело, антимикробные пептиды, культуральная среда",
author = "А.Ю. Яковлев",
year = "2011",
language = "не определен",
publisher = "Издательский Центр «Академия»",
address = "Российская Федерация",

}

RIS

TY - BOOK

T1 - Разработка технологии получения пептидов медицинского назначения с использованием культуры клеток жирового тела личинок Calliphora vicina

AU - Яковлев, А.Ю.

PY - 2011

Y1 - 2011

N2 - В результате работы созданы условия для культивирования клеток жирового тела личинки Calliphora vicina. В качестве инкубационной среды для поддержания культуры клеток выбран физиологический солевой раствор. Выбранный способ стерилизации продуцента – добавление пенициллина и стрептомицина в инкубационную среду – позволяет предотвратить контаминацию культуры и, при этом, не оказывает влияния на жировое тело. В качестве критерия для определения метаболической активности жирового тела выбран титр антимикробных пептидов, синтезируемых жировым телом в инкубационную среду. Автором отработана методика определения количественного и качественного состава антимикробных пептидов.

AB - В результате работы созданы условия для культивирования клеток жирового тела личинки Calliphora vicina. В качестве инкубационной среды для поддержания культуры клеток выбран физиологический солевой раствор. Выбранный способ стерилизации продуцента – добавление пенициллина и стрептомицина в инкубационную среду – позволяет предотвратить контаминацию культуры и, при этом, не оказывает влияния на жировое тело. В качестве критерия для определения метаболической активности жирового тела выбран титр антимикробных пептидов, синтезируемых жировым телом в инкубационную среду. Автором отработана методика определения количественного и качественного состава антимикробных пептидов.

KW - биотехнология

KW - культуры клеток насекомых

KW - жировое тело

KW - антимикробные пептиды

KW - культуральная среда

M3 - отчёт/доклад

BT - Разработка технологии получения пептидов медицинского назначения с использованием культуры клеток жирового тела личинок Calliphora vicina

PB - Издательский Центр «Академия»

ER -

ID: 4295668