Проведен поиск генетических и эпигенетических маркеров риска развития бронхиальной астмы (БА) и чувствительности к терапии глюкокортикостероидами (ГКС) у индивидов русской, татарской и башкирской этнической принадлежности. Установлено, что полиморфные варианты генов, участвующих в метаболизме ГКС (NR3C1, CRHR1, GLCCI1, ТBXT, FBXL7), влияют на особенности развития и течения БА. При анализе статуса метилирования гена глюкокортикоид-индуцированного транскрипта 1 GLCCI1 обнаружен повышенный уровень метилирования промоторной области гена GLCCI1 у больных БА.