Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
Некоторые Генетические Особенности Метаболизма Гомоцистеина, Фолатов И Монооксида Азота Как Факторы Риска Ишемической Болезни Сердца. / Щербак, С. Г.; Сарана, А. М.; Макаренко, С. В.; Камилова, Т. А.; Максимов, А. Г.
In: Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова, Vol. 8, No. 1, 2016, p. 123-130.Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - Некоторые Генетические Особенности Метаболизма Гомоцистеина, Фолатов И Монооксида Азота Как Факторы Риска Ишемической Болезни Сердца
AU - Щербак, С. Г.
AU - Сарана, А. М.
AU - Макаренко, С. В.
AU - Камилова, Т. А.
AU - Максимов, А. Г.
PY - 2016
Y1 - 2016
N2 - Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является наиболее распространенной формой сердечно-сосудистых заболеваний. Около 30% случаев ИБС не может быть объяснено обычными факторами риска (сахарный диабет 2 типа, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, ожирение, отсутствие физической активности, нездоровое питание, курение), и накапливаются доказательства того, что изучение генетических факторов может помочь предсказать риск развития ИБС. В последние годы наблюдается значительный интерес к роли вариаций в генах, кодирующих ферменты, участвующие в метаболизме гомоцистеина и фолиевой кислоты. Эти полиморфизмы, как полагают, повышают риск развития ИБС, хотя механизм, с помощью которого это может произойти, не ясен. Несколько молекулярно-эпидемиологических исследований оценивали роль полиморфизмов генов метионинсинтетазы (MTR) A2756G, метионинсинтазредуктазы (MTRR) A66G, и бетаингомоцистеинметилтрансферазы (BHMT) G742A и некоторых других в патогенезе ИБС; ассоциации между этими полиморфизмами и риском ИБС остаются противоречивыми. Цель данного исследования заключалась в оценке связи полиморфизмов фолат-гомоцистеинового метаболического пути с риском ИБС путем обзора мета-анализов всех исследований, имеющих отношение к этой теме.
AB - Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является наиболее распространенной формой сердечно-сосудистых заболеваний. Около 30% случаев ИБС не может быть объяснено обычными факторами риска (сахарный диабет 2 типа, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, ожирение, отсутствие физической активности, нездоровое питание, курение), и накапливаются доказательства того, что изучение генетических факторов может помочь предсказать риск развития ИБС. В последние годы наблюдается значительный интерес к роли вариаций в генах, кодирующих ферменты, участвующие в метаболизме гомоцистеина и фолиевой кислоты. Эти полиморфизмы, как полагают, повышают риск развития ИБС, хотя механизм, с помощью которого это может произойти, не ясен. Несколько молекулярно-эпидемиологических исследований оценивали роль полиморфизмов генов метионинсинтетазы (MTR) A2756G, метионинсинтазредуктазы (MTRR) A66G, и бетаингомоцистеинметилтрансферазы (BHMT) G742A и некоторых других в патогенезе ИБС; ассоциации между этими полиморфизмами и риском ИБС остаются противоречивыми. Цель данного исследования заключалась в оценке связи полиморфизмов фолат-гомоцистеинового метаболического пути с риском ИБС путем обзора мета-анализов всех исследований, имеющих отношение к этой теме.
KW - Генетические Факторы
KW - Гомоцистеин
KW - Ишемическая Болезнь Сердца
KW - Полиморфизм
KW - Сердечно-Сосудистые Заболевания
KW - Факторы Риска
KW - Фолат
M3 - статья
VL - 8
SP - 123
EP - 130
JO - ВЕСТНИК СЕВЕРО-ЗАПАДНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА ИМ. И.И. МЕЧНИКОВА
JF - ВЕСТНИК СЕВЕРО-ЗАПАДНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА ИМ. И.И. МЕЧНИКОВА
SN - 2075-8839
IS - 1
ER -
ID: 111106577