Гуморальный иммунный ответ на антиген, иммобилтзованный на наночастицах из сополимера полимолочной кислоты и полиэтиленгликоля. / Сахабеев, Р.Г.; Поляков, Д.С.; Грудинина, Н.А.; Вишня, А.А.; Козловская, А.А.; Синицына, Е.С.; Коржиков-Влах, В.А.; Тенникова, Т.Б.; Шавловский, М.М.
In: МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА, Vol. 17, No. 3, 2019, p. 32-36.Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - Гуморальный иммунный ответ на антиген, иммобилтзованный на наночастицах из сополимера полимолочной кислоты и полиэтиленгликоля
AU - Сахабеев, Р.Г.
AU - Поляков, Д.С.
AU - Грудинина, Н.А.
AU - Вишня, А.А.
AU - Козловская, А.А.
AU - Синицына, Е.С.
AU - Коржиков-Влах, В.А.
AU - Тенникова, Т.Б.
AU - Шавловский, М.М.
PY - 2019
Y1 - 2019
N2 - Введение. Полимерные нано- и микрочастицы являются перспективным материалом для адресной доставки лекарственных веществ в органы и ткани человека. При этом не изучено влияние данных частиц на гуморальный и клеточный иммунный ответ. Цель исследования. Изучение иммуногености белка, связанного с полимерными биодеградабельными наночастицами на осно- ве сополимера полимолочной кислоты с полиэтиленгликолем. Методы. Активированные наночастицы были использованы для ковалентного связывания модельного белка. Была осуществлена иммунизация 2 групп мышей: в опытной группе (n=40) животным вводили наночастицы из сополимера полимолочной кислоты и полиэтиленгликоля, которые были ковалентно связаны с модельным белком; в контрольной группе (n=40) мышей иммунизировали смесью того же белка и немодифицированных наночастиц. Проведены 4 иммунизации с интервалами 2 нед. Кровь у мышей брали через 13 дней после каждой иммунизации. Результаты. По данным конфокальной микроскопии, модельный белок β2M-sfGFP прочно сорбируется на поверхности на- ночастиц. Показано, что количество иммобилизованного белка составило 10 мкг на 1 мг наночастиц. Методом иммунофер- ментного анализа определено содержание специфических антител к модельному антигену в сыворотках мышей. Заключение. С помощью непараметрического статистического критерия Манна–Уитни показано, что на каждом этапе иммунизации содержание антител в контрольной группе достоверно выше, чем в опытной (p<0,001).
AB - Введение. Полимерные нано- и микрочастицы являются перспективным материалом для адресной доставки лекарственных веществ в органы и ткани человека. При этом не изучено влияние данных частиц на гуморальный и клеточный иммунный ответ. Цель исследования. Изучение иммуногености белка, связанного с полимерными биодеградабельными наночастицами на осно- ве сополимера полимолочной кислоты с полиэтиленгликолем. Методы. Активированные наночастицы были использованы для ковалентного связывания модельного белка. Была осуществлена иммунизация 2 групп мышей: в опытной группе (n=40) животным вводили наночастицы из сополимера полимолочной кислоты и полиэтиленгликоля, которые были ковалентно связаны с модельным белком; в контрольной группе (n=40) мышей иммунизировали смесью того же белка и немодифицированных наночастиц. Проведены 4 иммунизации с интервалами 2 нед. Кровь у мышей брали через 13 дней после каждой иммунизации. Результаты. По данным конфокальной микроскопии, модельный белок β2M-sfGFP прочно сорбируется на поверхности на- ночастиц. Показано, что количество иммобилизованного белка составило 10 мкг на 1 мг наночастиц. Методом иммунофер- ментного анализа определено содержание специфических антител к модельному антигену в сыворотках мышей. Заключение. С помощью непараметрического статистического критерия Манна–Уитни показано, что на каждом этапе иммунизации содержание антител в контрольной группе достоверно выше, чем в опытной (p<0,001).
KW - наночастицы из сополимера полимолочной кислоты и полиэтиленгликоля
KW - зелёный флюоресцентный белок
KW - гуморальный иммунный ответ
KW - particles of a copolymer of polylactic acid and polyethylene glycol
KW - Green fluorescent protein
KW - Humoral immune response
U2 - https://doi.org/10.29296/24999490-2019-03-06
DO - https://doi.org/10.29296/24999490-2019-03-06
M3 - статья
VL - 17
SP - 32
EP - 36
JO - МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА
JF - МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА
SN - 1728-2918
IS - 3
ER -
ID: 51734876