С помощью реакции циклоприсоединения (Дильса — Альдера) можно синтезировать как
линейные, так и сверхразветвлённые полифенилены с уникальной химической структурой
макромолекул. Эта структура определяет необычные физико-химические характеристики
таких макромолекул в разбавленных растворах. Методы молекулярной гидродинамики и
оптики позволяют не только получить полный набор основных физико-химических
характеристик макромолекул в растворах, но и провести комплексный анализ их
конформационных свойств. Важно отметить, что количественные данные о конформации и
физических свойствах макромолекул в растворах можно получить лишь при наличии
достаточного числа узких фракций в широких гомологических рядах соответствующих
полимеров. Нами были исследованы различные линейные и сверхразветвленные
полифенилены, а также дендримеры различной структуры.
Показано, что, несмотря на близость структур полимеров ПФФ-1 и ПФФ-2 (см тезисы конференции с картинками) их
макромолекулы в растворах имеют совершенно различные локальные конформации.
Обнаружено, что в полярных растворителях неполярные макромолекулы ПФФ приобретают
дипольный момент, который кардинальным образом меняет их электрооптические и
динамические характеристики в электрических полях. Впервые выполнено
фракционирование СРППФ и экспериментально обнаружены необычные для разветвленных
полимеров показатели степени в соотношениях Марка-Куна-Хаувинка. Установлено, что
макромолекулы сверхразветвленных СРППФ обладают значительной асимметрией формы.
Показано, что гидродинамические характеристики СРППФ в растворах близки к
соответствующим параметрам для пиридилфениленовых дендримеров и подобны сплошным
частицам дискообразной формы.