Standard

СОРЦИН КАК ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ МИШЕНЬ ПРИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ И ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ РАКА ЛЕГКОГО. / Соколович, Евгений Георгиевич; Миронова, Миронова (Поправка) Екатерина Сергеевна; Новак-Бобарыкина, Ульяна Александровна; Кветной, Игорь Моисеевич; Яблонский, Петр Казимирович; Михаил Александрович, Пальцев .

In: МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА, Vol. 19, No. 3, 2021, p. 3-7.

Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{1dc5ee702c404a6c9f98a9785439239a,
title = "СОРЦИН КАК ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ МИШЕНЬ ПРИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ И ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ РАКА ЛЕГКОГО",
abstract = "В структуре онкологической заболеваемости в развитых странах рак легкого (РЛ) занимает лидирующее положение. Общая пятилетняя выживаемость при РЛ не превышает 10-20% даже при использовании всего современного арсенала лечебных методов. Множественная лекарственная устойчивость является важным аспектом неэффективности лечения РЛ и актуальным направлением в исследовании опухолей. Фармакокинетические аспекты, такие как абсорбция, распределение, метаболизм и выведение, уменьшают количество химиотерапевтического средства, которое эффективно достигает раковых клеток. Развитие лекарственной устойчивости ограничивает эффективность химиотерапевтического лечения онкологических заболеваний, при этом частота неудач лечения метастатических опухолей составляет более 90%. Исследования показали, что растворимый кальций-связывающий белок сорцин участвует в развитии множественной лекарственной устойчивости различных типов опухолей человека, однако потенциальный молекулярный механизм, лежащий в основе способности сорцина регулировать процесс развития множественной лекарственной устойчивости при РЛ человека до конца не выяснен. Существует неотложная потребность в новых терапевтических стратегиях и дальнейших исследованиях роли молекулы сорцина в развитии фенотипа множественной лекарственной устойчивости, которые помогут определить сорцин как новый диагностический и терапевтический маркер для различных видов РЛ. Данный обзор посвящен анализу современных исследований в этом направлении.",
keywords = "СОРЦИН, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА, МИШЕНЬ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ, РАК ЛЕГКОГО",
author = "Соколович, {Евгений Георгиевич} and Миронова, {Миронова (Поправка) Екатерина Сергеевна} and Новак-Бобарыкина, {Ульяна Александровна} and Кветной, {Игорь Моисеевич} and Яблонский, {Петр Казимирович} and {Михаил Александрович}, Пальцев",
year = "2021",
doi = "10.29296/24999490-2021-03-01",
language = "русский",
volume = "19",
pages = "3--7",
journal = "МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА",
issn = "1728-2918",
publisher = "Русский врач",
number = "3",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - СОРЦИН КАК ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ МИШЕНЬ ПРИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ И ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ РАКА ЛЕГКОГО

AU - Соколович, Евгений Георгиевич

AU - Миронова, Миронова (Поправка) Екатерина Сергеевна

AU - Новак-Бобарыкина, Ульяна Александровна

AU - Кветной, Игорь Моисеевич

AU - Яблонский, Петр Казимирович

AU - Михаил Александрович, Пальцев

PY - 2021

Y1 - 2021

N2 - В структуре онкологической заболеваемости в развитых странах рак легкого (РЛ) занимает лидирующее положение. Общая пятилетняя выживаемость при РЛ не превышает 10-20% даже при использовании всего современного арсенала лечебных методов. Множественная лекарственная устойчивость является важным аспектом неэффективности лечения РЛ и актуальным направлением в исследовании опухолей. Фармакокинетические аспекты, такие как абсорбция, распределение, метаболизм и выведение, уменьшают количество химиотерапевтического средства, которое эффективно достигает раковых клеток. Развитие лекарственной устойчивости ограничивает эффективность химиотерапевтического лечения онкологических заболеваний, при этом частота неудач лечения метастатических опухолей составляет более 90%. Исследования показали, что растворимый кальций-связывающий белок сорцин участвует в развитии множественной лекарственной устойчивости различных типов опухолей человека, однако потенциальный молекулярный механизм, лежащий в основе способности сорцина регулировать процесс развития множественной лекарственной устойчивости при РЛ человека до конца не выяснен. Существует неотложная потребность в новых терапевтических стратегиях и дальнейших исследованиях роли молекулы сорцина в развитии фенотипа множественной лекарственной устойчивости, которые помогут определить сорцин как новый диагностический и терапевтический маркер для различных видов РЛ. Данный обзор посвящен анализу современных исследований в этом направлении.

AB - В структуре онкологической заболеваемости в развитых странах рак легкого (РЛ) занимает лидирующее положение. Общая пятилетняя выживаемость при РЛ не превышает 10-20% даже при использовании всего современного арсенала лечебных методов. Множественная лекарственная устойчивость является важным аспектом неэффективности лечения РЛ и актуальным направлением в исследовании опухолей. Фармакокинетические аспекты, такие как абсорбция, распределение, метаболизм и выведение, уменьшают количество химиотерапевтического средства, которое эффективно достигает раковых клеток. Развитие лекарственной устойчивости ограничивает эффективность химиотерапевтического лечения онкологических заболеваний, при этом частота неудач лечения метастатических опухолей составляет более 90%. Исследования показали, что растворимый кальций-связывающий белок сорцин участвует в развитии множественной лекарственной устойчивости различных типов опухолей человека, однако потенциальный молекулярный механизм, лежащий в основе способности сорцина регулировать процесс развития множественной лекарственной устойчивости при РЛ человека до конца не выяснен. Существует неотложная потребность в новых терапевтических стратегиях и дальнейших исследованиях роли молекулы сорцина в развитии фенотипа множественной лекарственной устойчивости, которые помогут определить сорцин как новый диагностический и терапевтический маркер для различных видов РЛ. Данный обзор посвящен анализу современных исследований в этом направлении.

KW - СОРЦИН, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА, МИШЕНЬ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ, РАК ЛЕГКОГО

UR - https://www.mendeley.com/catalogue/cd049010-5747-319d-bf2b-bb11785e2f8f/

U2 - 10.29296/24999490-2021-03-01

DO - 10.29296/24999490-2021-03-01

M3 - статья

VL - 19

SP - 3

EP - 7

JO - МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА

JF - МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА

SN - 1728-2918

IS - 3

ER -

ID: 78336978