Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
СОРЦИН КАК ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ МИШЕНЬ ПРИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ И ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ РАКА ЛЕГКОГО. / Соколович, Евгений Георгиевич; Миронова, Миронова (Поправка) Екатерина Сергеевна; Новак-Бобарыкина, Ульяна Александровна; Кветной, Игорь Моисеевич; Яблонский, Петр Казимирович; Михаил Александрович, Пальцев .
In: МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА, Vol. 19, No. 3, 2021, p. 3-7.Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - СОРЦИН КАК ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ МИШЕНЬ ПРИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ И ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ РАКА ЛЕГКОГО
AU - Соколович, Евгений Георгиевич
AU - Миронова, Миронова (Поправка) Екатерина Сергеевна
AU - Новак-Бобарыкина, Ульяна Александровна
AU - Кветной, Игорь Моисеевич
AU - Яблонский, Петр Казимирович
AU - Михаил Александрович, Пальцев
PY - 2021
Y1 - 2021
N2 - В структуре онкологической заболеваемости в развитых странах рак легкого (РЛ) занимает лидирующее положение. Общая пятилетняя выживаемость при РЛ не превышает 10-20% даже при использовании всего современного арсенала лечебных методов. Множественная лекарственная устойчивость является важным аспектом неэффективности лечения РЛ и актуальным направлением в исследовании опухолей. Фармакокинетические аспекты, такие как абсорбция, распределение, метаболизм и выведение, уменьшают количество химиотерапевтического средства, которое эффективно достигает раковых клеток. Развитие лекарственной устойчивости ограничивает эффективность химиотерапевтического лечения онкологических заболеваний, при этом частота неудач лечения метастатических опухолей составляет более 90%. Исследования показали, что растворимый кальций-связывающий белок сорцин участвует в развитии множественной лекарственной устойчивости различных типов опухолей человека, однако потенциальный молекулярный механизм, лежащий в основе способности сорцина регулировать процесс развития множественной лекарственной устойчивости при РЛ человека до конца не выяснен. Существует неотложная потребность в новых терапевтических стратегиях и дальнейших исследованиях роли молекулы сорцина в развитии фенотипа множественной лекарственной устойчивости, которые помогут определить сорцин как новый диагностический и терапевтический маркер для различных видов РЛ. Данный обзор посвящен анализу современных исследований в этом направлении.
AB - В структуре онкологической заболеваемости в развитых странах рак легкого (РЛ) занимает лидирующее положение. Общая пятилетняя выживаемость при РЛ не превышает 10-20% даже при использовании всего современного арсенала лечебных методов. Множественная лекарственная устойчивость является важным аспектом неэффективности лечения РЛ и актуальным направлением в исследовании опухолей. Фармакокинетические аспекты, такие как абсорбция, распределение, метаболизм и выведение, уменьшают количество химиотерапевтического средства, которое эффективно достигает раковых клеток. Развитие лекарственной устойчивости ограничивает эффективность химиотерапевтического лечения онкологических заболеваний, при этом частота неудач лечения метастатических опухолей составляет более 90%. Исследования показали, что растворимый кальций-связывающий белок сорцин участвует в развитии множественной лекарственной устойчивости различных типов опухолей человека, однако потенциальный молекулярный механизм, лежащий в основе способности сорцина регулировать процесс развития множественной лекарственной устойчивости при РЛ человека до конца не выяснен. Существует неотложная потребность в новых терапевтических стратегиях и дальнейших исследованиях роли молекулы сорцина в развитии фенотипа множественной лекарственной устойчивости, которые помогут определить сорцин как новый диагностический и терапевтический маркер для различных видов РЛ. Данный обзор посвящен анализу современных исследований в этом направлении.
KW - СОРЦИН, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА, МИШЕНЬ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ, РАК ЛЕГКОГО
UR - https://www.mendeley.com/catalogue/cd049010-5747-319d-bf2b-bb11785e2f8f/
U2 - 10.29296/24999490-2021-03-01
DO - 10.29296/24999490-2021-03-01
M3 - статья
VL - 19
SP - 3
EP - 7
JO - МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА
JF - МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА
SN - 1728-2918
IS - 3
ER -
ID: 78336978