TY - GEN

T1 - РАЗРАБОТКА ГЕННО-МОДИФИЦИРОВАННОЙ КЛЕТОЧНО- ИНЖЕНЕРНОЙ КОНСТРУКЦИИ ДЛЯ ЗАМЕЩЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ ГИАЛИНОВОГО ХРЯЩА

AU - Божокин, М.С.

AU - Божкова, С.А.

AU - Качкин, Д.В.

AU - Рубель, А.А.

AU - Нащекина, Ю.А.

N1 - Conference code: VII

PY - 2019/6/18

Y1 - 2019/6/18

N2 - Способность гиалинового хряща к регенерации крайне ограничена. Возникающие в результате различных действий и факторов дефекты суставной поверхности быстро приводят к деградации неповреждённого хряща и, как следствие, неспособности сустава выполнять свою функцию. Повреждение гиалинового слоя суставного хряща в настоящее время является очень актуальной проблемой и затрагивает миллионы людей во всём мире. Несмотря на широкий спектр методик по его восстановлению данная задача в полном объёме до сих пор не решена.Одним из перспективных направлений является замещение дефектов суставного хряща клеточно-инженерными конструкциями (КИК) на основе биодеградируемого матрикса (scaffold) и культуры аутологичных генетически-модифицированных клеток с увеличенным синтезом белков внеклеточного матрикса гиалинового хряща.Целью данной работы являлось анализ эффектов сверхэкспрессией генов Tgfb3 и Sox9 внутри КИК для замещения дефектов гиалинового хряща.Синтезированный биодеградируемый матрикс был создан из полилактида и коллагена методом лиофильной сушки. В качестве культуры клеток использовали мезенхимальные мультипотентные стромальные клетки выделенные у половозрелых крыс, что было подтверждено на проточном цитофлюориметре (не менее 96,6% CD45- и CD90+ клеток в культуре). Нами было показано, что в присутствии белков Tgfb3 и Sox9 в клеточной культуре происходит увеличение синтеза основных белков внеклеточного матрикса гиалинового хряща (коллаген II, аггрекан), что согласуется с литературными данными. Нами были получены генетические конструкции несущие гены Tgfb3 и Sox9 и трансфецированы ММСК. Далее биодеградируемый носитель совмещали динамическим способом под действием N2 с модифицированной культурой клеток с подтверждением клеточной пролиферации (как на поверхности, так и внутри него) гистологическими и СЭМ методиками.Полученный клеточно-инженерный объект с генетическими изменёнными характеристиками клеточной культуры является перспективным для замещения поверхностных дефектов гиалинового хряща, так как способен заместить повреждённый участок суставной поверхности, а также сформировать устойчивый к значительным механическим нагрузкам регенерат, остановив дальнейшую деградацию суставного хряща.

AB - Способность гиалинового хряща к регенерации крайне ограничена. Возникающие в результате различных действий и факторов дефекты суставной поверхности быстро приводят к деградации неповреждённого хряща и, как следствие, неспособности сустава выполнять свою функцию. Повреждение гиалинового слоя суставного хряща в настоящее время является очень актуальной проблемой и затрагивает миллионы людей во всём мире. Несмотря на широкий спектр методик по его восстановлению данная задача в полном объёме до сих пор не решена.Одним из перспективных направлений является замещение дефектов суставного хряща клеточно-инженерными конструкциями (КИК) на основе биодеградируемого матрикса (scaffold) и культуры аутологичных генетически-модифицированных клеток с увеличенным синтезом белков внеклеточного матрикса гиалинового хряща.Целью данной работы являлось анализ эффектов сверхэкспрессией генов Tgfb3 и Sox9 внутри КИК для замещения дефектов гиалинового хряща.Синтезированный биодеградируемый матрикс был создан из полилактида и коллагена методом лиофильной сушки. В качестве культуры клеток использовали мезенхимальные мультипотентные стромальные клетки выделенные у половозрелых крыс, что было подтверждено на проточном цитофлюориметре (не менее 96,6% CD45- и CD90+ клеток в культуре). Нами было показано, что в присутствии белков Tgfb3 и Sox9 в клеточной культуре происходит увеличение синтеза основных белков внеклеточного матрикса гиалинового хряща (коллаген II, аггрекан), что согласуется с литературными данными. Нами были получены генетические конструкции несущие гены Tgfb3 и Sox9 и трансфецированы ММСК. Далее биодеградируемый носитель совмещали динамическим способом под действием N2 с модифицированной культурой клеток с подтверждением клеточной пролиферации (как на поверхности, так и внутри него) гистологическими и СЭМ методиками.Полученный клеточно-инженерный объект с генетическими изменёнными характеристиками клеточной культуры является перспективным для замещения поверхностных дефектов гиалинового хряща, так как способен заместить повреждённый участок суставной поверхности, а также сформировать устойчивый к значительным механическим нагрузкам регенерат, остановив дальнейшую деградацию суставного хряща.

UR - https://events.spbu.ru/eventsContent/events/2018/vogis/VII%20VSGB%20Congress%20Abstracts%202019.pdf

M3 - статья в сборнике материалов конференции

SN - 9785965112371

SP - 734

BT - VII Съезд Вавилонского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС)

CY - СПб.

T2 - VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы

Y2 - 18 June 2019 through 22 June 2019

ER -