Инфекционная бурсальная болезнь (ИББ) является одной из наиболее важных вирусных болезней молодняка промышленных птиц. В структуре вируса инфекционной бурсальной болезни есть четыре основных белка: VP1, VP2, VP3, VP4. Белки VP2 и VP3 содержат основные антигенные области ответственные за индукцию вируснейтрализующих антител защищающих птицу от вируса ИББ. Но доказано, что антитела вырабатываются в ответ не на весь белок VP2, а лишь на его фрагменты. В наших предыдущих исследованиях данные фрагменты и полноразмерный белок VP2 были синтезированы с использованием метилотрофных дрожжей Pichia pastoris.
В данном исследовании получены штаммы E. coli, которые синтезируют как полноразмерный белок VP2, так и его М-фрагмент. Для получения таких штаммов с помощью метода ПЦР были амплифицированы последовательности гена VP2 и его фрагмента. Были получены содержащие эти последовательности плазмиды pET23a-VP2 и pET23a-MVP2, которыми трансформированы клетки штамма бактерий E. coli BL21(DE3)pLysS. Данные штаммы были выращены на жидкой среде, после чего проводили индукцию синтеза рекомбинантных белков. С помощью метода денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле, был продемонстрирован синтез в клетках бактерий соответствующих белков размером 48 кДа для полноразмерного белка и 15 кДа для его М-фрагмента.
Таким образом, получены рекомбинантные белки вируса инфекционной бурсальной болезни, которые после проверки их иммуногенных свойств, будут использованы в качестве антигена в вакцинах против данной болезни.