Standard

ПРОЯВЛЕНИЕ И НАСЛЕДОВАНИЕ ДЕСИНАПТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ РЖИ С НАРУШЕНИЕМ ГОМОЛОГИЧНОСТИ СИНАПСИСА. / Sosnikhina, S. P.; Mikhaǐlova, E. I.; Tikholiz, O. A.; Tsvetkova, N. V.; Lovtsius, A. V.; Sapronova, O. S.; Fedotova, I. S.; Kolomiets, O. L.; Bogdanov, I. F.

In: Genetika, Vol. 43, No. 10, 01.10.2007, p. 1424-1433.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Harvard

Sosnikhina, SP, Mikhaǐlova, EI, Tikholiz, OA, Tsvetkova, NV, Lovtsius, AV, Sapronova, OS, Fedotova, IS, Kolomiets, OL & Bogdanov, IF 2007, 'ПРОЯВЛЕНИЕ И НАСЛЕДОВАНИЕ ДЕСИНАПТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ РЖИ С НАРУШЕНИЕМ ГОМОЛОГИЧНОСТИ СИНАПСИСА', Genetika, vol. 43, no. 10, pp. 1424-1433.

APA

Sosnikhina, S. P., Mikhaǐlova, E. I., Tikholiz, O. A., Tsvetkova, N. V., Lovtsius, A. V., Sapronova, O. S., Fedotova, I. S., Kolomiets, O. L., & Bogdanov, I. F. (2007). ПРОЯВЛЕНИЕ И НАСЛЕДОВАНИЕ ДЕСИНАПТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ РЖИ С НАРУШЕНИЕМ ГОМОЛОГИЧНОСТИ СИНАПСИСА. Genetika, 43(10), 1424-1433.

Vancouver

Sosnikhina SP, Mikhaǐlova EI, Tikholiz OA, Tsvetkova NV, Lovtsius AV, Sapronova OS et al. ПРОЯВЛЕНИЕ И НАСЛЕДОВАНИЕ ДЕСИНАПТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ РЖИ С НАРУШЕНИЕМ ГОМОЛОГИЧНОСТИ СИНАПСИСА. Genetika. 2007 Oct 1;43(10):1424-1433.

Author

Sosnikhina, S. P. ; Mikhaǐlova, E. I. ; Tikholiz, O. A. ; Tsvetkova, N. V. ; Lovtsius, A. V. ; Sapronova, O. S. ; Fedotova, I. S. ; Kolomiets, O. L. ; Bogdanov, I. F. / ПРОЯВЛЕНИЕ И НАСЛЕДОВАНИЕ ДЕСИНАПТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ РЖИ С НАРУШЕНИЕМ ГОМОЛОГИЧНОСТИ СИНАПСИСА. In: Genetika. 2007 ; Vol. 43, No. 10. pp. 1424-1433.

BibTeX

@article{c7214e9f2a66437ab7d53ced665b1ef8,
title = "ПРОЯВЛЕНИЕ И НАСЛЕДОВАНИЕ ДЕСИНАПТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ РЖИ С НАРУШЕНИЕМ ГОМОЛОГИЧНОСТИ СИНАПСИСА",
abstract = "Изучали цитологический фенотип десинаптической формы, выделенной из популяции ржи сорта Вятка. Первичным дефектом десинаптических растений является негомологичный (гетерологичный) синапсис хромосом, который выявлен при электронно-микроскопическом анализе синаптонемных комплексов в профазе I мейоза. Нарушения синапсиса проявляются в “переключениях” синаптирующих осевых элементов на негомологичного партнера, асинапсисе в районе переключения и в образовании складок латеральных элементов СК. Выявляются нарушения в образовании бивалентов и на более поздних стадиях: в метафазе I наблюдается варьирующее число унивалентов и в единичных клетках обнаружены мультивалентные ассоциации хромосом. Десинаптический фенотип контролируется двумя рецессивными генами – sy8a и sy8b с независимым действием и наследованием. Показано, что в гибридной комбинации с линией Ку-2/63 десинаптический фенотип может супрессироваться доминантным аллелем третьего гена – ингибитора I, и расщепление в гибридных семьях соответствует расщеплению 57 : 7.",
author = "Sosnikhina, {S. P.} and Mikhaǐlova, {E. I.} and Tikholiz, {O. A.} and Tsvetkova, {N. V.} and Lovtsius, {A. V.} and Sapronova, {O. S.} and Fedotova, {I. S.} and Kolomiets, {O. L.} and Bogdanov, {I. F.}",
year = "2007",
month = oct,
day = "1",
language = "русский",
volume = "43",
pages = "1424--1433",
journal = "ГЕНЕТИКА",
issn = "0016-6758",
publisher = "Международная книга",
number = "10",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ПРОЯВЛЕНИЕ И НАСЛЕДОВАНИЕ ДЕСИНАПТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ РЖИ С НАРУШЕНИЕМ ГОМОЛОГИЧНОСТИ СИНАПСИСА

AU - Sosnikhina, S. P.

AU - Mikhaǐlova, E. I.

AU - Tikholiz, O. A.

AU - Tsvetkova, N. V.

AU - Lovtsius, A. V.

AU - Sapronova, O. S.

AU - Fedotova, I. S.

AU - Kolomiets, O. L.

AU - Bogdanov, I. F.

PY - 2007/10/1

Y1 - 2007/10/1

N2 - Изучали цитологический фенотип десинаптической формы, выделенной из популяции ржи сорта Вятка. Первичным дефектом десинаптических растений является негомологичный (гетерологичный) синапсис хромосом, который выявлен при электронно-микроскопическом анализе синаптонемных комплексов в профазе I мейоза. Нарушения синапсиса проявляются в “переключениях” синаптирующих осевых элементов на негомологичного партнера, асинапсисе в районе переключения и в образовании складок латеральных элементов СК. Выявляются нарушения в образовании бивалентов и на более поздних стадиях: в метафазе I наблюдается варьирующее число унивалентов и в единичных клетках обнаружены мультивалентные ассоциации хромосом. Десинаптический фенотип контролируется двумя рецессивными генами – sy8a и sy8b с независимым действием и наследованием. Показано, что в гибридной комбинации с линией Ку-2/63 десинаптический фенотип может супрессироваться доминантным аллелем третьего гена – ингибитора I, и расщепление в гибридных семьях соответствует расщеплению 57 : 7.

AB - Изучали цитологический фенотип десинаптической формы, выделенной из популяции ржи сорта Вятка. Первичным дефектом десинаптических растений является негомологичный (гетерологичный) синапсис хромосом, который выявлен при электронно-микроскопическом анализе синаптонемных комплексов в профазе I мейоза. Нарушения синапсиса проявляются в “переключениях” синаптирующих осевых элементов на негомологичного партнера, асинапсисе в районе переключения и в образовании складок латеральных элементов СК. Выявляются нарушения в образовании бивалентов и на более поздних стадиях: в метафазе I наблюдается варьирующее число унивалентов и в единичных клетках обнаружены мультивалентные ассоциации хромосом. Десинаптический фенотип контролируется двумя рецессивными генами – sy8a и sy8b с независимым действием и наследованием. Показано, что в гибридной комбинации с линией Ку-2/63 десинаптический фенотип может супрессироваться доминантным аллелем третьего гена – ингибитора I, и расщепление в гибридных семьях соответствует расщеплению 57 : 7.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=38449107054&partnerID=8YFLogxK

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=9549795

M3 - статья

C2 - 18069347

AN - SCOPUS:38449107054

VL - 43

SP - 1424

EP - 1433

JO - ГЕНЕТИКА

JF - ГЕНЕТИКА

SN - 0016-6758

IS - 10

ER -

ID: 49678348