Прогресс генетики эмбрионального развития человека и вспомогательные репродуктивные технологии.

Standard

Прогресс генетики эмбрионального развития человека и вспомогательные репродуктивные технологии. / Баранов, В.С.; Коган, И.Ю.; Кузнецова, Т.В.

In: ГЕНЕТИКА, Vol. 55, No. 10, 2019, p. 1109-1121.

Research output: Contribution to journal › Article

BibTeX

@article{f72771b7abc64c1b810c8a657fcaf968,

title = "Прогресс генетики эмбрионального развития человека и вспомогательные репродуктивные технологии.",

abstract = "Наряду с большой социальной значимостью, решение проблемы “пробирочных детей” сделало возможным прямые исследования зародышей человека доимплантационных стадий. Совершенствование технологий работы с гаметами и ранними зародышами, высокая разрешающая способность современных цитогенетических и молекулярно-генетических методов не только позволили создать эффективные алгоритмы вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), но и получить важную информацию о фундаментальных процессах эмбриогенеза и генетики развития человека, ранее недоступных прямому исследованию. В частности, оценить вклад хромосомных аномалий и роль хромосомного импринтинга в патологию эмбрионального развития человека, изучить цитогенетические и молекулярные механизмы первичной эмбриональной дифференцировки, проанализировать эпигенетические изменения генома от оплодотворения до формирования бластоцисты, идентифицировать гены, ответственные за первые морфогенетические преобразования дробящегося зародыша. Безусловным успехом эмбриологии человека",

keywords = "assisted reproductive technologies, chromosomal anomalies, genome editing, human developmental genetics, primary embryonic differentiation, ВРТ, генетика развития, первичная эмбриональная дифференцировка, редактирование генома, хромосомные аномалии, эмбриология человека, assisted reproductive technologies, chromosomal anomalies, genome editing, human developmental genetics, primary embryonic differentiation, ВРТ, генетика развития, первичная эмбриональная дифференцировка, редактирование генома, хромосомные аномалии, эмбриология человека",

author = "В.С. Баранов and И.Ю. Коган and Т.В. Кузнецова",

year = "2019",

language = "русский",

volume = "55",

pages = "1109--1121",

journal = "ГЕНЕТИКА",

issn = "0016-6758",

publisher = "Международная книга",

number = "10",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Прогресс генетики эмбрионального развития человека и вспомогательные репродуктивные технологии.

AU - Баранов, В.С.

AU - Коган, И.Ю.

AU - Кузнецова, Т.В.

PY - 2019

Y1 - 2019

N2 - Наряду с большой социальной значимостью, решение проблемы “пробирочных детей” сделало возможным прямые исследования зародышей человека доимплантационных стадий. Совершенствование технологий работы с гаметами и ранними зародышами, высокая разрешающая способность современных цитогенетических и молекулярно-генетических методов не только позволили создать эффективные алгоритмы вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), но и получить важную информацию о фундаментальных процессах эмбриогенеза и генетики развития человека, ранее недоступных прямому исследованию. В частности, оценить вклад хромосомных аномалий и роль хромосомного импринтинга в патологию эмбрионального развития человека, изучить цитогенетические и молекулярные механизмы первичной эмбриональной дифференцировки, проанализировать эпигенетические изменения генома от оплодотворения до формирования бластоцисты, идентифицировать гены, ответственные за первые морфогенетические преобразования дробящегося зародыша. Безусловным успехом эмбриологии человека

AB - Наряду с большой социальной значимостью, решение проблемы “пробирочных детей” сделало возможным прямые исследования зародышей человека доимплантационных стадий. Совершенствование технологий работы с гаметами и ранними зародышами, высокая разрешающая способность современных цитогенетических и молекулярно-генетических методов не только позволили создать эффективные алгоритмы вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), но и получить важную информацию о фундаментальных процессах эмбриогенеза и генетики развития человека, ранее недоступных прямому исследованию. В частности, оценить вклад хромосомных аномалий и роль хромосомного импринтинга в патологию эмбрионального развития человека, изучить цитогенетические и молекулярные механизмы первичной эмбриональной дифференцировки, проанализировать эпигенетические изменения генома от оплодотворения до формирования бластоцисты, идентифицировать гены, ответственные за первые морфогенетические преобразования дробящегося зародыша. Безусловным успехом эмбриологии человека

KW - assisted reproductive technologies

KW - chromosomal anomalies

KW - genome editing

KW - human developmental genetics

KW - primary embryonic differentiation

KW - ВРТ

KW - генетика развития

KW - первичная эмбриональная дифференцировка

KW - редактирование генома

KW - хромосомные аномалии

KW - эмбриология человека

KW - assisted reproductive technologies

KW - chromosomal anomalies

KW - genome editing

KW - human developmental genetics

KW - primary embryonic differentiation

KW - ВРТ

KW - генетика развития

KW - первичная эмбриональная дифференцировка

KW - редактирование генома

KW - хромосомные аномалии

KW - эмбриология человека

M3 - статья

VL - 55

SP - 1109

EP - 1121

JO - ГЕНЕТИКА

JF - ГЕНЕТИКА

SN - 0016-6758

IS - 10

ER -

ID: 78375032