В продолжение рассмотрения ранее предложенного алгоритма совместной интерпретации хроматомасс-спектрометрических данных при идентификации неизвестных веществ, охарактеризованы возможности его применения для галогенсодержащих органических соединений. Этот подход предполагает выявление в составе молекул отдельных групп (F, Cl, Br, I, CF3, CCl3, CHCl2 и др.) по массспектральным признакам с последующей оценкой газохроматографических индексов удерживания их структурных аналогов, содержащих более простые фрагменты структуры, либо относящихся к более подробно охарактеризованным классам. Подобный «обращенный» вариант аддитивных схем позволяет дублировать сравнение аналитических параметров неизвестных аналитов со справочными данными, что существенно повышает вероятность их правильной идентификации. Впервые в практике интерпретации результатов хроматомасс-спектрометрического анализа для выявления присутствия моноизотопных элементов йода и фтора (при числе атомов фтора не менее трех) в составе молекул предложено использ