Standard

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСАЛАТ- И ЦИТРАТ-ИОНОВ В МОЧЕ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА. / Савченко, Л. Н.; Никитина, Т. Г.

In: ЗАВОДСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ. ДИАГНОСТИКА МАТЕРИАЛОВ, No. 9, 2008, p. 18-22.

Research output: Contribution to journalArticle

Harvard

Савченко, ЛН & Никитина, ТГ 2008, 'ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСАЛАТ- И ЦИТРАТ-ИОНОВ В МОЧЕ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА', ЗАВОДСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ. ДИАГНОСТИКА МАТЕРИАЛОВ, no. 9, pp. 18-22. <http://elibrary.ru/item.asp?id=11608335>

APA

Vancouver

Савченко ЛН, Никитина ТГ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСАЛАТ- И ЦИТРАТ-ИОНОВ В МОЧЕ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА. ЗАВОДСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ. ДИАГНОСТИКА МАТЕРИАЛОВ. 2008;(9):18-22.

Author

Савченко, Л. Н. ; Никитина, Т. Г. / ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСАЛАТ- И ЦИТРАТ-ИОНОВ В МОЧЕ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА. In: ЗАВОДСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ. ДИАГНОСТИКА МАТЕРИАЛОВ. 2008 ; No. 9. pp. 18-22.

BibTeX

@article{727f15d6eab44d8db7bcfb0915fbb1d0,
title = "ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСАЛАТ- И ЦИТРАТ-ИОНОВ В МОЧЕ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА",
abstract = "Описана методика определения оксалат- и цитрат-ионов в моче методом капиллярного электрофореза с косвенным фотометрическим детектированием. Установлено, что использование стэ-кинга позволяет существенным образом повысить эффективность анализа и снизить погрешность определения анионов. Возможно определение оксалат- и цитрат-ионов концентраций 0,025-2,0 и 0,2-10,0 мМ соответственно, что позволяет использовать данную методику для диагностики мочекаменной болезни на ранних стадиях.A method of oxalate- and citrateions determination in urine using capillary electrophoresis with indirect photometric detection is presented. Staking is found to increase the efficiency of the analysis and reduces the error of anion determination. The possibility of oxalate- and citrate-ion determination in concentrations of 0.025 - 2.0 and 0.2 - 10.0 mM allows to use the procedure in diagnostics of urolithiasis at the early stages of the disease.",
author = "Савченко, {Л. Н.} and Никитина, {Т. Г.}",
year = "2008",
language = "русский",
pages = "18--22",
journal = "Industrial Laboratory. Materials Diagnostics",
issn = "1028-6861",
publisher = "Ministerstvo ernoj metallurgii SSSR",
number = "9",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСАЛАТ- И ЦИТРАТ-ИОНОВ В МОЧЕ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА

AU - Савченко, Л. Н.

AU - Никитина, Т. Г.

PY - 2008

Y1 - 2008

N2 - Описана методика определения оксалат- и цитрат-ионов в моче методом капиллярного электрофореза с косвенным фотометрическим детектированием. Установлено, что использование стэ-кинга позволяет существенным образом повысить эффективность анализа и снизить погрешность определения анионов. Возможно определение оксалат- и цитрат-ионов концентраций 0,025-2,0 и 0,2-10,0 мМ соответственно, что позволяет использовать данную методику для диагностики мочекаменной болезни на ранних стадиях.A method of oxalate- and citrateions determination in urine using capillary electrophoresis with indirect photometric detection is presented. Staking is found to increase the efficiency of the analysis and reduces the error of anion determination. The possibility of oxalate- and citrate-ion determination in concentrations of 0.025 - 2.0 and 0.2 - 10.0 mM allows to use the procedure in diagnostics of urolithiasis at the early stages of the disease.

AB - Описана методика определения оксалат- и цитрат-ионов в моче методом капиллярного электрофореза с косвенным фотометрическим детектированием. Установлено, что использование стэ-кинга позволяет существенным образом повысить эффективность анализа и снизить погрешность определения анионов. Возможно определение оксалат- и цитрат-ионов концентраций 0,025-2,0 и 0,2-10,0 мМ соответственно, что позволяет использовать данную методику для диагностики мочекаменной болезни на ранних стадиях.A method of oxalate- and citrateions determination in urine using capillary electrophoresis with indirect photometric detection is presented. Staking is found to increase the efficiency of the analysis and reduces the error of anion determination. The possibility of oxalate- and citrate-ion determination in concentrations of 0.025 - 2.0 and 0.2 - 10.0 mM allows to use the procedure in diagnostics of urolithiasis at the early stages of the disease.

M3 - статья

SP - 18

EP - 22

JO - Industrial Laboratory. Materials Diagnostics

JF - Industrial Laboratory. Materials Diagnostics

SN - 1028-6861

IS - 9

ER -

ID: 5359187