Рентгеновское облучение индуцирует профибротические процессы в легких. Основными структурными и функциональными компонентами легочной ткани являются альвеолярный, эндобронхиальный и эндотелиальный эпителии. Плотные и адгезионные контакты, как компоненты межклеточных соединений эпителиальных тканей, обеспечивают избирательную проницаемость и механическое соединение клеточных монослоев. Рентгеновское облучение индуцирует процессы эпителиально-мезенхимального перехода, проявляющиеся в снижении уровня основного белка адгезионных контактов Е-кадгерина (Almeida et al. 2013). На сегодняшний день данные о влиянии облучения на уровни белков плотных контактов эпителиев легких крайне ограничены. Целью исследования была оценка изменений уровней белков межклеточных контактов в легких в ранние сроки после рентгеновского облучения. Крысы Вистар были разделены на опытную и контрольную группы и облучены в дозех 10 и 0 Гр (ложнооблученные), соответственно. Забор образцов легких для выполнения Вестерн блота и иммунофлюоресцентного окрашивания был выполнен через 72 часа после повреждающего воздействия.
Уровень Е-кадгерина был выше в легких крыс опытной группы, что свидетельствует об отсутствии процессов эпителиально-мезенхимального перехода через трое суток после облучения. Сопоставление уровней белков плотных контактов показало, что уровни клаудина-4 и окклюдина были выше, а уровень клаудина-8 – ниже в опытной группе по сравнению с контролем. Уровни клаудинов -1, -3, -5 и -18 не отличились между контрольной и исследуемыми группами. По результатам иммунофлюоресцентного окрашивания Е-кадгерин, окклюдин, клаудин -1, -4 и -18 были выявлены преимущественно в межальвеолоцитарных контактах; клаудин-3 – в эндобронхиальном эпителии; клаудин-8 – в эндотелии кровеносных сосудов.
Таким образом, в ранние сроки после рентгеновского облучения в легких крыс наблюдается увеличение синтеза Е-кадгерина и специфичное изменение уровней части белков плотных контактов в альвеолярном и эндотелиальном эпителиях. Полученные данные показывают перспективность проведения дальнейших исследований для выявления механизмов, приводящих к изменениям уровней белков межклеточных контактов и для определения внутриклеточных процессов, индуцируемых изменением мозаики белков плотных контактов и, вероятно, вносящих вклад в запуск последующих профибротических изменений.
