Standard

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{220635fc51eb408cbeefbe67e06e6c18,
title = "Хроматомасс-спектрометрическая идентификация продуктов электрохимического окисления дифеноконазола в растворах",
abstract = "Рассмотрена электрохимическая трансформация дифеноконазола ( цис, транс -3-хлор-4[4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил-метил)-1,3-диоксолан-2-ил-]фенил-4-хлорфениловый эфир) в водно-органической среде при концентрации 100 мкг/мл (смесь водного раствора формиата аммония (рН 7,4) и ацетонитрила (3:1 по объему). Проанализированы результаты хромато-масс-спектрометрической идентификации (ВЭЖХ-ЭР-МС-МС) образующихся продуктов. Установлено, что в смеси продуктов электрохимических превращений дифеноконазола преобладают продукты окисления, образующиеся с участием алифатического фрагмента молекулы.",
author = "Пушкарева, {Татьяна Ивановна} and Зенкевич, {Игорь Георгиевич}",
year = "2019",
month = mar,
language = "русский",
volume = "60",
pages = "168--177",
journal = "Vestnik Moskovskogo Universiteta Seriya 2 Khimiya",
issn = "0579-9384",
publisher = "Издательство Московского университета",
number = "3",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Хроматомасс-спектрометрическая идентификация продуктов электрохимического окисления дифеноконазола в растворах

AU - Пушкарева, Татьяна Ивановна

AU - Зенкевич, Игорь Георгиевич

PY - 2019/3

Y1 - 2019/3

N2 - Рассмотрена электрохимическая трансформация дифеноконазола ( цис, транс -3-хлор-4[4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил-метил)-1,3-диоксолан-2-ил-]фенил-4-хлорфениловый эфир) в водно-органической среде при концентрации 100 мкг/мл (смесь водного раствора формиата аммония (рН 7,4) и ацетонитрила (3:1 по объему). Проанализированы результаты хромато-масс-спектрометрической идентификации (ВЭЖХ-ЭР-МС-МС) образующихся продуктов. Установлено, что в смеси продуктов электрохимических превращений дифеноконазола преобладают продукты окисления, образующиеся с участием алифатического фрагмента молекулы.

AB - Рассмотрена электрохимическая трансформация дифеноконазола ( цис, транс -3-хлор-4[4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил-метил)-1,3-диоксолан-2-ил-]фенил-4-хлорфениловый эфир) в водно-органической среде при концентрации 100 мкг/мл (смесь водного раствора формиата аммония (рН 7,4) и ацетонитрила (3:1 по объему). Проанализированы результаты хромато-масс-спектрометрической идентификации (ВЭЖХ-ЭР-МС-МС) образующихся продуктов. Установлено, что в смеси продуктов электрохимических превращений дифеноконазола преобладают продукты окисления, образующиеся с участием алифатического фрагмента молекулы.

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=37092287

M3 - статья

VL - 60

SP - 168

EP - 177

JO - Vestnik Moskovskogo Universiteta Seriya 2 Khimiya

JF - Vestnik Moskovskogo Universiteta Seriya 2 Khimiya

SN - 0579-9384

IS - 3

ER -

ID: 48586139