Проведено клинико-лабораторное, эхографическое и молекулярно-генетическое обследование 40 женщин с тяжелым гестозом и 50 женщин с физиологическим течением беременности. У всех беременных с тяжелым гестозом была выявлена наследственная тромбофилия, причем мультигенные мутации были отмечены в 86,84 % случаев. У 89 % обследованных с тяжелым гестозом отмечалась активация внутрисосудистого свертывания крови, а также патологическая плазминемия, свидетельствующие об активации фибринолитической системы. В связи с этим, у беременных с тяжелым гестозом развитие геморрагического шока и ДВС-синдрома может произойти при кровопотере, незначительно превышающей физиологическую. Введение транексамовой кислоты при оперативном родоразрешении беременных с тяжелым гестозом позволило достоверно снизить интраоперационную кровопотерю и предотвратить коагулопатическое кровотечение.

• ·Laboratory, sonographic and molecular-genetic investigation of 38 patients with pre-eclampsia was observed. In heavy current of pre-eclampsia, a HELL