The (3+2)- and formal (3+3)-cycloadditions of N-vinylpyrroles with cyclic nitrones and C,N-cyclic azomethine imines

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

The addition of Lewis acids changes the path of the reaction of N-vinylpyrroles with 3,4-dihydroisoquinoline-N-oxides: formal (3 + 3)-cycloaddition proceeds instead of (3 + 2)-cycloaddition. In the case of benzoyl(3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)amides, reaction path does not change in the same conditions, but changing of the diastereoselectivity occurs and other diastereomer of (3 + 2)-cycloaddition became predominant.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)5665-5673
Число страниц9
ЖурналTetrahedron
Том74
Номер выпуска39
DOI
СостояниеОпубликовано - 27 сен 2018

    Fingerprint

Предметные области Scopus

  • Химия (все)
  • Поиск новых лекарств
  • Биохимия
  • Органическая химия

Цитировать